Loperamida ratiopharm® aguda comprimidos recubiertos con película

Composición
Principio activo: Hidrocloruro de loperamida

¿QUÉ ES Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg es un medicamento antidiarreico. Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg se utiliza para el tratamiento sintomático de diarreas agudas en adultos y niños mayores de 12 años, siempre que no se disponga de una terapia causal. Un tratamiento con Loperamida que se prolongue más de 2 días solo debe realizarse bajo prescripción y supervisión médica.

¿CÓMO TOMAR Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg?
Tome Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg siempre exactamente como se indica en este prospecto. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda.
A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual es

Adultos
Al inicio del tratamiento de las diarreas agudas, 2 comprimidos recubiertos de Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg (equivalente a 4 mg de hidrocloruro de loperamida), luego, después de cada deposición no formada,
1 comprimido recubierto de Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg (equivalente a 2 mg de hidrocloruro de loperamida). No debe excederse una dosis diaria de 6 comprimidos recubiertos de Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg (equivalente a 12 mg de
hidrocloruro de loperamida).

Niños mayores de 12 años
Al inicio del tratamiento de las diarreas agudas y después de cada deposición no formada, 1 comprimido recubierto de Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg (equivalente a 2 mg de hidrocloruro de loperamida).
No debe excederse una dosis diaria de 4 comprimidos recubiertos de Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg (equivalente a 8 mg de
hidrocloruro de loperamida).

Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg no es adecuado para niños menores de 12 años debido a su alto contenido de principio activo. Para ellos, existen otras formas farmacéuticas disponibles bajo prescripción médica.

¿QUÉ EFECTOS ADVERSOS SON POSIBLES?
Al igual que todos los medicamentos, Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para evaluar los efectos adversos, se utilizan las siguientes frecuencias:
muy frecuentes más de 1 de cada 10 personas tratadas
frecuentes menos de 1 de cada 10, pero más de 1 de cada 100 personas tratadas
ocasionalmente menos de 1 de cada 100, pero más de 1 de cada 1000 personas tratadas
raros menos de 1 de cada 1000, pero más de 1 de cada 10.000 personas tratadas
muy raros menos de 1 de cada 10.000 personas tratadas, o desconocido
Frecuentes: dolor de cabeza
Ocasionales: fatiga, mareos, calambres abdominales, náuseas, sequedad de boca.
Raros: reacciones de hipersensibilidad como erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la piel o las mucosas debido a la acumulación de líquidos en los tejidos (edema angioneurótico), retención urinaria.
Muy raros: reacción alérgica grave (shock anafiláctico), enfermedad cutánea grave con formación de ampollas (necrólisis epidérmica tóxica), obstrucción intestinal y favorecimiento de la formación de una dilatación del intestino grueso como complicación, por ejemplo, de una enfermedad inflamatoria crónica del intestino (megacolon tóxico).
Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos enumerados le afecta de forma significativa o si nota algún efecto adverso no descrito en este prospecto.