Sclerosi sistemica e dermatomiosite - malattie autoimmuni della pelle, del tessuto connettivo e dei muscoli "Supporto" Omeopatia secondo il Dott. Banerji

Protocolli Dr. Banerji

Sclerodermia e Dermatomiosite – malattie autoimmuni della pelle, del tessuto connettivo e della muscolatura

La sclerodermia (sclerodermia) e la dermatomiosite sono malattie autoimmuni infiammatorie croniche rare. Entrambe possono causare alterazioni cutanee caratteristiche, ma si differenziano notevolmente per l'insorgenza e gli organi principalmente colpiti.

Nella sclerodermia, l'indurimento e l'ispessimento della pelle e del tessuto connettivo sono predominanti. Nella dermatomiosite, si tratta principalmente di una malattia infiammatoria della pelle e dei muscoli, che può tipicamente essere accompagnata da debolezza muscolare.

Sclerodermia – indurimento della pelle e del tessuto connettivo

Il termine sclerodermia comprende varie forme di malattia in cui si verifica una formazione e un accumulo eccessivi di collagene. Ciò può causare un progressivo ispessimento e indurimento della pelle e del tessuto connettivo.

Fondamentalmente, si distingue tra una sclerodermia localizzata (morfea) e una sclerosi sistemica.

Sclerodermia localizzata – morfea

Nella morfea, la malattia è principalmente limitata alla pelle e in parte al tessuto sottostante.

Possono essere tipici:

• inizialmente aree cutanee rossastre o violacee

• successivo indurimento progressivo

• aree biancastre o color avorio

• pelle lucida e tesa

• alterazioni pigmentarie

• ridotta crescita dei peli nella zona interessata

• nelle forme più profonde, coinvolgimento del tessuto sottocutaneo

La sclerodermia localizzata di solito non porta al coinvolgimento degli organi interni tipico della sclerosi sistemica.

Sclerosi sistemica

La sclerosi sistemica è una malattia autoimmune del tessuto connettivo in cui, oltre alla pelle, possono essere interessati anche i vasi sanguigni e gli organi interni.

Le alterazioni cutanee tipiche sono:

• dita gonfie nella fase iniziale

• progressivo ispessimento e indurimento della pelle

• pelle tesa sulle dita e sulle mani

• mobilità limitata delle dita

• alterazioni del viso

• piccoli vasi sanguigni cutanei dilatati (teleangectasie)

• piccole ferite dolorose sulle punte delle dita

Sindrome di Raynaud

Un sintomo molto comune della sclerosi sistemica è il fenomeno di Raynaud.

In caso di freddo o stress, i piccoli vasi sanguigni delle dita possono restringersi fortemente. Le dita possono diventare inizialmente bianche, poi bluastre e, con la riperfusione, rossastre.

In caso di grave coinvolgimento vascolare, possono svilupparsi ulcere dolorose sulle punte delle dita.

Coinvolgimento degli organi interni

Nella sclerosi sistemica possono essere interessati, tra l'altro:

• esofago e tratto gastrointestinale

• polmoni

• cuore

• reni

• vasi sanguigni

Possibili complicanze includono, ad esempio, sintomi di reflusso, malattia polmonare interstiziale, ipertensione polmonare e, in rari casi, una crisi renale sclerodermica.

Dermatomiosite – infiammazione della pelle e dei muscoli

La dermatomiosite è una malattia infiammatoria autoimmune in cui possono comparire alterazioni cutanee caratteristiche insieme a una malattia muscolare infiammatoria.

È tipica una debolezza muscolare della muscolatura prossimale, solitamente simmetrica.

I pazienti possono avere difficoltà, ad esempio:

• a salire le scale

• ad alzarsi da una sedia

• a sollevare le braccia sopra la testa

• a prendere oggetti da scaffali più alti

• a lavarsi o pettinarsi i capelli

Possono verificarsi dolori muscolari, ma la debolezza muscolare è spesso più pronunciata.

Alterazioni cutanee tipiche nella dermatomiosite

Possono essere caratteristici:

• alterazioni cutanee rosso-violacee

• colorazione violacea e gonfiore delle palpebre

• le cosiddette papule di Gottron sulle articolazioni delle dita e del polso

• alterazioni rossastre su gomiti e ginocchia

• alterazioni cutanee del viso

• eruzioni cutanee sul collo, décolleté, spalle e schiena

• aumentata fotosensibilità della pelle

• alterazioni delle pieghe ungueali

I sintomi cutanei possono talvolta comparire prima che si manifesti una significativa debolezza muscolare.

Dermatomiosite amiopatica

Nella dermatomiosite clinicamente amiopatica possono essere presenti alterazioni cutanee tipiche, senza che inizialmente sia dimostrabile una marcata debolezza muscolare.

Anche questa forma dovrebbe essere attentamente monitorata dal punto di vista medico, poiché sono possibili altri coinvolgimenti d'organo.

Coinvolgimento polmonare

Nella dermatomiosite può verificarsi una malattia polmonare interstiziale. Può manifestarsi con tosse secca, dispnea o ridotta capacità di esercizio.

Alcuni autoanticorpi sono associati a un aumento del rischio di determinate evoluzioni polmonari.

Dermatomiosite e malattie tumorali

Nei pazienti adulti, in alcune forme di dermatomiosite esiste un aumento del rischio di malattie tumorali concomitanti o successive.

Ciò non significa che ogni paziente con dermatomiosite abbia un cancro. Tuttavia, a seconda dell'età, dei sintomi, del profilo anticorpale e di altri fattori di rischio, può essere raccomandato un adeguato controllo medico e una valutazione tumorale.

Diagnosi

In caso di sospetta sclerodermia o dermatomiosite, a seconda del quadro clinico possono essere necessari diversi esami.

Questi includono, ad esempio:

• esame dermatologico e reumatologico

• esami del sangue inclusi gli autoanticorpi

• capillaroscopia in caso di sospetta sclerosi sistemica

• test di funzionalità polmonare

• esami di imaging dei polmoni e degli organi interni

• nella dermatomiosite, determinazione degli enzimi muscolari come la CK

• Risonanza magnetica della muscolatura

• elettromiografia in casi selezionati

• biopsia cutanea o muscolare

Una diagnosi precisa è importante, poiché il trattamento e il decorso delle diverse forme di malattia differiscono notevolmente.

Trattamento della sclerodermia

Il trattamento dipende dal fatto che si tratti di una malattia localizzata o sistemica e quali organi siano interessati.

A seconda della situazione, possono essere utilizzati:

• trattamenti antinfiammatori locali

• fototerapia per alcune forme di morfea

• farmaci immunomodulatori o immunosoppressori

• farmaci vasodilatatori per la sindrome di Raynaud

• trattamento dei sintomi da reflusso

• trattamento mirato di un coinvolgimento polmonare o vascolare

• fisioterapia e terapia motoria

Nella sclerosi sistemica, un controllo regolare dei possibili coinvolgimenti d'organo è particolarmente importante.

Trattamento della dermatomiosite

A seconda della gravità, possono essere utilizzati:

• corticosteroidi

• farmaci immunomodulatori o immunosoppressori

• immunoglobuline intravenose in determinate situazioni

• terapie immunologiche moderne mirate

• fisioterapia e terapia motoria adattata

• protezione UV costante in caso di alterazioni cutanee fotosensibili

In caso di coinvolgimento polmonare, della deglutizione o muscolare pronunciato, è necessario un trattamento specialistico particolarmente attento.

Omeopatia secondo il Dr. Banerji

Nell'omeopatia secondo il Dr. Banerji, per diversi disturbi cronici della pelle, del tessuto connettivo e muscolari vengono utilizzati rimedi omeopatici e potenze definite secondo i protocolli Banerji.

Un trattamento affidabile di sclerodermia, sclerosi sistemica o dermatomiosite con rimedi omeopatici non è scientificamente provato.

Poiché entrambe le malattie colpiscono gli organi interni e possono causare complicanze talvolta gravi, una necessaria diagnostica e trattamento dermatologico, reumatologico o internistico non devono essere sostituiti o ritardati.

Nota importante

In caso di sclerodermia o dermatomiosite, in particolare nuova insorgenza di dispnea, tosse secca, difficoltà di deglutizione, rapida progressione della debolezza muscolare, ferite dolorose o difficili da guarire sulle dita e altri segni di coinvolgimento d'organo dovrebbero essere tempestivamente chiariti dal medico.

Nella sclerosi sistemica, un improvviso aumento significativo della pressione sanguigna, forti mal di testa o un peggioramento della funzione renale possono essere segni di una rara ma pericolosa crisi renale sclerodermica e richiedono un'immediata valutazione medica.

Le informazioni su questa pagina sono solo a scopo informativo generale e non sostituiscono il consiglio medico, la diagnosi o il trattamento.

Ingredienti: Thuya, Hypericum, Arsenicum album