Neurofibromatosi Tipo 1 e Tipo 2 – Malattia di von Recklinghausen e Schwannomatosi "Sostegno" Omeopatia secondo il Dr. Banerji

Protocolli Dr. Banerji

Neurofibromatosi di tipo 1 e di tipo 2 – Malattia di von Recklinghausen e Schwannomatosi

Le neurofibromatosi sono malattie genetiche in cui possono svilupparsi alterazioni e tumori solitamente benigni sui nervi e sulle guaine nervose. Tradizionalmente, si distinguono soprattutto la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) e la neurofibromatosi di tipo 2 (NF2).

Secondo la classificazione attuale, la precedente neurofibromatosi di tipo 2 è ora denominata Schwannomatosi correlata alla NF2 (NF2-related Schwannomatosis).

Neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) – Malattia di von Recklinghausen

La neurofibromatosi di tipo 1 è anche chiamata malattia di von Recklinghausen. La causa è un'alterazione del gene NF1. La malattia è ereditata in modo autosomico dominante, ma può anche manifestarsi a causa di una nuova alterazione genetica.

Caratteristiche tipiche possono essere:

• Macchie caffè-latte sulla pelle

• Neurofibromi sulla o sotto la pelle

• Neurofibromi plessiformi lungo i nervi maggiori

• Pigmentazioni simili a lentiggini nelle ascelle o all'inguine

• Certe alterazioni degli occhi

• Alterazioni ossee

• Diversi disturbi neurologici

L'espressione può variare considerevolmente da persona a persona.

Schwannomatosi correlata alla NF2 – precedentemente Neurofibromatosi di tipo 2

La precedente neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) è oggi denominata Schwannomatosi correlata alla NF2 (NF2-related Schwannomatosis). È caratteristica una maggiore tendenza allo sviluppo di schwannomi, in particolare sui nervi uditivi e vestibolari.

Possibili sintomi sono:

• Diminuzione o perdita dell'udito

• Acufeni (tinnito)

• Disturbi dell'equilibrio

• Dolore nervoso e disturbi della sensibilità

• Debolezza muscolare

• Altri disturbi neurologici

Inoltre, possono manifestarsi altri tumori del sistema nervoso come meningiomi o ependimomi.

Malattia di von Recklinghausen e iperparatiroidismo

Il nome malattia di von Recklinghausen può causare confusione. Viene utilizzato principalmente per la neurofibromatosi di tipo 1.

Tuttavia, storicamente, il nome di von Recklinghausen si trova anche nell'osteite fibrosa cistica, una grave alterazione ossea a seguito di un pronunciato iperparatiroidismo (iperfunzione delle ghiandole paratiroidi). Si tratta di una malattia completamente diversa e non di una neurofibromatosi.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi si basa su caratteristiche cliniche, esami di imaging ed eventualmente test genetici. Il trattamento dipende dalle alterazioni e dai sintomi presenti. Controlli regolari specialistici sono importanti per individuare precocemente possibili complicazioni.

Avviso importante

Le neurofibromatosi sono malattie genetiche e dovrebbero essere gestite da uno specialista. In caso di sospetta forma ereditaria, può essere utile una consulenza medico-genetica.

Le informazioni su questa pagina sono solo a scopo informativo generale e non sostituiscono il consiglio, la diagnosi o il trattamento medico.

Ingredienti: Tuberculinum Bacillum, Thuya