Corea di Huntington – malattia ereditaria del sistema nervoso "Sostegno" Omeopatia secondo il Dott. Banerji

Protocolli del Dr. Banerji

Malattia di Huntington – malattia ereditaria del sistema nervoso

La malattia di Huntington, anche nota come corea di Huntington, è una malattia rara, progressiva ed ereditaria del sistema nervoso centrale. In questa malattia, alcune cellule nervose del cervello vengono progressivamente danneggiate. La malattia può causare disturbi del movimento, alterazioni delle capacità cognitive e del comportamento.

Come si sviluppa la malattia di Huntington?

La causa è un’alterazione del cosiddetto gene HTT. La malattia viene ereditata con modalità autosomica dominante. Ciò significa che i figli di un genitore affetto hanno una probabilità del 50 percento di ereditare l’alterazione genetica che causa la malattia.

L’alterazione genetica porta alla formazione di una proteina huntingtina modificata. Questa, nel tempo, compromette determinate cellule nervose, in particolare nelle regioni cerebrali importanti per il movimento, il pensiero e il comportamento.

Quali sintomi possono manifestarsi?

I disturbi si sviluppano solitamente in modo insidioso e possono manifestarsi in modo molto diverso da persona a persona. I sintomi tipici sono:

• movimenti involontari e incontrollati (corea)

• disturbi della coordinazione e dell'equilibrio

• difficoltà nella deambulazione

• disturbi del linguaggio e della deglutizione

• disturbi della concentrazione e della memoria

• progressiva limitazione delle capacità cognitive

• cambiamenti di umore, motivazione e comportamento

Decorso e trattamento

La malattia di Huntington progredisce nel corso degli anni. Attualmente non esiste una cura. Tuttavia, diversi farmaci e misure di supporto possono essere utilizzati per alleviare i singoli sintomi e mantenere l'autonomia il più a lungo possibile.

Fisioterapia, ergoterapia, logopedia, nonché un accompagnamento neurologico ed eventualmente psichiatrico possono essere componenti importanti del trattamento.

Avviso importante

In caso di presenza familiare della malattia di Huntington, una consulenza genetico-umana può essere utile. Un test genetico dovrebbe essere accompagnato da uno specialista a causa della sua ampia importanza personale e familiare.

Le informazioni su questa pagina sono fornite solo a scopo informativo generale e non sostituiscono il consiglio, la diagnosi o il trattamento medico.

Ingredienti: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium