Sindrome di Arnold-Chiari Tipo 1-4 Malformazione del SNC e del midollo Spina bifida - Malformazione del sistema nervoso centrale "Supporto" Omeopatia secondo il Dr. Banerji

Protocolli Dr. Banerji

Malformazione di Arnold-Chiari Tipo 1-4 – Malformazione del sistema nervoso centrale

La malformazione di Chiari, precedentemente nota anche come sindrome di Arnold-Chiari o malformazione di Arnold-Chiari, è una malformazione del sistema nervoso centrale (SNC). In essa, parti del cervelletto e – a seconda della gravità – altre strutture del cervello si trovano in una posizione insolitamente bassa e possono essere dislocate attraverso l'apertura alla base del cranio verso il canale vertebrale.

Ciò può compromettere il cervello, il tronco encefalico e il midollo spinale, e alterare il normale flusso del liquido cerebrospinale (liquor).

Come si sviluppa una malformazione di Chiari?

Nella maggior parte dei casi, si tratta di un disturbo dello sviluppo congenito. Le strutture ossee della fossa cranica posteriore possono essere troppo piccole o formate diversamente, lasciando meno spazio per il cervelletto e le strutture adiacenti.

A seconda della forma, possono verificarsi ulteriori malformazioni del cervello o del midollo spinale. In particolare, le forme più gravi possono essere associate a una spina bifida (schiena aperta) o a un mielomeningocele.

Malformazione di Chiari Tipo I

Nel Tipo I, sono principalmente le tonsille cerebellari a essere dislocate verso il basso, in direzione del canale vertebrale. Questa forma può rimanere a lungo senza sintomi e talvolta viene scoperta solo nell'adolescenza o nell'età adulta.

Possibili sintomi sono mal di testa e dolore al collo, vertigini, disturbi dell'equilibrio e della coordinazione, disturbi della sensibilità o debolezza muscolare. Può verificarsi una siringomielia concomitante, ovvero la formazione di una cavità piena di liquido nel midollo spinale.

Malformazione di Chiari Tipo II

Nel Tipo II, porzioni più grandi del cervelletto e del tronco encefalico sono dislocate verso il basso. Questa forma è tipicamente associata a un mielomeningocele, una grave forma di spina bifida. Spesso possono verificarsi anche disturbi del flusso del liquor e un idrocefalo.

Malformazione di Chiari Tipo III

Il Tipo III è una forma rara e grave. In essa, parti del cervelletto e del tronco encefalico possono essere dislocate all'esterno attraverso un difetto osseo nella regione dell'occipite o del canale vertebrale superiore. Questa forma è solitamente associata a gravi compromissioni neurologiche.

Malformazione di Chiari Tipo IV

Il Tipo IV è stato tradizionalmente descritto come un grave sottosviluppo del cervelletto. Nelle classificazioni moderne, tuttavia, questa forma non è sempre classificata come una vera e propria malformazione di Chiari.

Spina bifida e midollo spinale

La spina bifida è una malformazione congenita del tubo neurale, in cui parti della colonna vertebrale non si chiudono completamente durante lo sviluppo embrionale. A seconda della gravità, possono essere coinvolti il midollo spinale e i nervi. In particolare, la malformazione di Chiari Tipo II è strettamente correlata a un mielomeningocele.

Diagnosi e trattamento

La diagnosi viene solitamente effettuata mediante indagini di imaging, in particolare tramite risonanza magnetica (RM). Il trattamento dipende dal tipo, dalla gravità e dai sintomi. Nelle forme sintomatiche o gravi, possono essere necessarie misure neurochirurgiche.

Avviso importante

La malformazione di Chiari e la spina bifida sono malattie o malformazioni del sistema nervoso centrale che devono essere diagnosticate e gestite da uno specialista. Le informazioni contenute in questa pagina sono a scopo puramente informativo e non sostituiscono una consulenza, diagnosi o trattamento medico.

Ingredienti: Symphytum off., Calcarea phos., Hypericum