nasic® بخاخ الأنف

تفاصيل المنتج والبيانات الإلزامية

لتخفيف الاحتقان والعناية بالغشاء المخاطي للأنف

يجمع nasic® بخاخ الأنف بين زايلوميتازولين وديكسپانثينول. يعمل زايلوميتازولين على تخفيف تورم الغشاء المخاطي للأنف، بينما يدعم ديكسپانثينول عملية الشفاء ويعتني بالغشاء المخاطي.

مجالات الاستخدام

لتخفيف تورم الغشاء المخاطي للأنف في حالات الزكام، وكذلك للعلاج الداعم لإصابات الجلد والأغشية المخاطية. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم في حالات سيلان الأنف النوبي (التهاب الأنف الوعائي الحركي) وفي حالات انسداد التنفس الأنفي بعد العمليات الجراحية في الأنف.

توصية الاستخدام

يقوم البالغون والأطفال في سن المدرسة برش بخة واحدة في كل فتحة أنف حتى 3 مرات يوميًا حسب الحاجة.

قبل الاستخدام، يجب تنظيف الأنف جيدًا. يُفضّل إمساك الزجاجة بشكل عمودي، وإدخال رأس البخاخ في فتحة الأنف والرش مرة واحدة. مع الاستنشاق برفق من خلال الأنف.

بالنسبة للأطفال دون سن 14 عامًا، يجب أن يكون الاستخدام تحت إشراف الوالدين أو البالغين.

لا يُستخدم لأكثر من 7 أيام دون استشارة الطبيب.

المواد الفعالة / التركيب

تحتوي البخة الواحدة بحجم 0.1 مل على:

• 0.1 ملغ من هيدروكلوريد الزايلوميتازولين

• 5 ملغ من ديكسپانثينول

المكونات الأخرى: كلوريد البنزالكونيوم (0.02 ملغ لكل بخة)، فوسفات ثنائي هيدروجين البوتاسيوم، فوسفات هيدروجين الصوديوم ثنائي عشر هيدرات، وماء نقي.

الآثار الجانبية

مثل جميع الأدوية، يمكن أن يكون لـ nasic® بخاخ الأنف آثار جانبية. يمكن العثور على معلومات حول الآثار الجانبية المحتملة وتكرارها في النشرة الداخلية الحالية.

ملاحظات هامة

للبالغين والأطفال في سن المدرسة. بالنسبة للأطفال، يجب بشكل أساسي استشارة الطبيب فيما يتعلق بمدة الاستخدام.

لا يُستخدم لأكثر من 7 أيام دون استشارة الطبيب. قد يؤدي الاستخدام المتكرر أو لفترات طويلة إلى جفاف، وإعادة تورم أو تورم مزمن، وتلف الغشاء المخاطي للأنف، بالإضافة إلى تأثير التعود.

يحتوي الدواء على كلوريد البنزالكونيوم.

في حالة تناول الدواء عن طريق الخطأ أو الجرعة الزائدة الواضحة، خاصة عند الأطفال، يجب طلب المساعدة الطبية فورًا.

بالنسبة لموانع الاستعمال والتفاعلات الدوائية واحتياطات أخرى، يجب مراعاة النشرة الداخلية الحالية.