متلازمة غيلان-باريه – مرض التهابي حاد في الأعصاب المحيطية "دعم" المعالجة المثلية وفقًا للدكتور بانيرجي

بروتوكولات الدكتور بانيرجي

متلازمة غيلان-باريه – مرض التهابي حاد في الأعصاب المحيطية

تُعرف متلازمة غيلان-باريه (GBS) في الألمانية أيضًا باسم متلازمة غيلان-باريه. ومن الأسماء الألمانية الوصفية لها الاعتلال العصبي المتعدد الالتهابي الحاد. الشكل الأكثر شيوعًا هو الاعتلال العصبي المتعدد الالتهابي الحاد المزيل للميالين (AIDP).

وهو مرض نادر يظهر بشكل حاد في الجهاز العصبي المحيطي. يوجه الجهاز المناعي هجومه عن طريق الخطأ ضد مكونات الأعصاب. وبذلك تتعطل نقل الإشارات العصبية وقد يحدث ضعف عضلي واضطرابات حسية وشلل.

كيف تنشأ متلازمة غيلان-باريه؟

غالبًا ما يتطور المرض بعد أيام أو أسابيع من عدوى في الجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي. ويؤدي رد فعل مناعي مضلل إلى مهاجمة مكونات الأعصاب المحيطية أو أغلفتها الواقية من الميالين.

لدى بعض المصابين لا يمكن تحديد سبب واضح.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

عادةً ما يبدأ الأمر بوخز أو تنميل أو ضعف في الساقين. وقد تزداد الأعراض سوءًا خلال وقت قصير وتنتشر نحو الأعلى.

من الأعراض المحتملة:

• وخز وتنميل

• ضعف عضلي

• ظهور متزايد للشلل

• انخفاض أو غياب المنعكسات العضلية

• صعوبات في المشي

• آلام واضطرابات حسية

• شلل في عضلات الوجه

• اضطرابات في البلع والكلام

• شلل تنفسي في الحالات الشديدة

• اضطرابات في ضغط الدم ومعدل ضربات القلب

التشخيص والعلاج

تتطلب متلازمة غيلان-باريه تقييمًا عصبيًا سريعًا، ويتم علاجها عادةً في المستشفى. ويُستخدم في العلاج بشكل خاص الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) أو فصادة البلازما (تبادل البلازما).

يتعافى كثير من المصابين بشكل كبير أو كامل. غير أن الشفاء قد يستغرق عدة أشهر أو أكثر.

ملاحظة مهمة

قد تتدهور متلازمة غيلان-باريه خلال وقت قصير وقد تصبح مهددة للحياة عند إصابة عضلات التنفس. ويجب تقييم الضعف العضلي وأعراض الشلل المستجدة أو المتزايدة بسرعة طبيًا فورًا.

المعلومات الواردة في هذه الصفحة هي لأغراض المعلومات العامة فقط ولا تحل محل الاستشارة الطبية أو التشخيص أو العلاج.

المكونات: سترامونيوم، أرسينيكوم ألبوم، هيدروفوبيوم