أقراص Spigelon®

تفاصيل المنتج والبيانات الإلزامية

Spigelon® هو دواء مركّب مثليّ (هوميوباثي) يُستخدم لعلاج الصداع.

ما الغرض من استخدام Spigelon®؟

يتكوّن Spigelon® من مواد مثليّة فردية مختلفة تكمّل صورها الدوائية بعضها بعضاً.

تُستمد مجالات الاستخدام من الصور الدوائية المثليّة. ويستند استخدامه في علاج الصداع حصراً إلى الخبرة المثليّة.

في الحالات الشديدة من المرض، يُوصى بعلاج مثبت سريرياً.

مجال الاستخدام

الصداع.

الشكل الصيدلاني

أقراص.

الجرعة وطريقة الاستخدام

البالغون من عمر 18 سنة فما فوق: قرص واحد 3 مرات يومياً.

في الحالة الحادة: قرص واحد كل 15 دقيقة، بحد أقصى 8 مرات يومياً.

الأطفال والمراهقون

الأطفال من 6 إلى 12 سنة: قرص واحد مرتين يومياً.

المراهقون من عمر 12 سنة فما فوق: قرص واحد 3 مرات يومياً.

في الحالة الحادة، يتناول الأطفال من 6 إلى 12 سنة والمراهقون من عمر 12 سنة فما فوق قرصاً واحداً كل 15 دقيقة، بحد أقصى 8 مرات يومياً.

عند تخفّف الأعراض، يجب تقليل عدد مرات تناول الدواء.

لا يُوصى باستخدامه للأطفال دون 6 سنوات لعدم توفر بيانات كافية.

طريقة الاستخدام

تُترك الأقراص لتذوب ببطء تحت اللسان. ويتم تناولها قبل الوجبات.

مدة الاستخدام

تتحدد مدة الاستخدام حسب الصورة المرضية القائمة.

إذا لم يحدث تحسّن خلال أسبوع أو إذا ازدادت الأعراض سوءاً، يجب استشارة الطبيب.

إذا تناولت كمية أكبر من اللازم

لم تُعرف حتى الآن أي حالات لجرعة زائدة.

إذا نسيت تناول الدواء

لا تتناول جرعة مضاعفة إذا نسيت الجرعة السابقة.

إذا أوقفت تناول الدواء

لا يُتوقع حدوث أي أعراض عند إيقاف تناول الدواء.

موانع الاستخدام

لا يجوز تناول Spigelon® إذا كنت تعاني من حساسية تجاه Spigelia anthelmia أو Atropa belladonna أو Bryonia cretica أو Gelsemium sempervirens أو Melilotus officinalis أو Natrium carbonicum أو Acidum silicicum أو Thuja occidentalis أو أي من المكونات الأخرى للدواء.

التفاعلات الدوائية

لا تُعرف تفاعلات مع أدوية أخرى.

أخبر طبيبك أو الصيدلاني إذا كنت تتناول أو تستخدم أدوية أخرى، أو تناولتها أو استخدمتها مؤخراً، أو تنوي تناول أو استخدام أدوية أخرى.

الحمل والرضاعة

لا تتوفر بيانات سريرية لاستخدام Spigelon® أثناء الحمل والرضاعة. وبالنسبة للمواد المثليّة المخففة التي يحتوي عليها، لا تُعرف أي تأثيرات ضارة على الحمل والرضاعة.

لا تتوفر بيانات حول الخصوبة والقدرة على الإنجاب.

إذا كنت حاملاً أو مرضعة، أو تشكّين بوجود حمل أو تخططين للحمل، استشيري طبيبك أو الصيدلاني قبل تناول الدواء.

القدرة على القيادة واستخدام الآلات

لا يؤثر Spigelon® على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.

التخزين

يُحفظ بعيداً عن متناول الأطفال.

يُحفظ في العبوة الأصلية.

لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العلبة الخارجية والملصق. ويشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم من الشهر المذكور.

لا تتأثر مدة الصلاحية بفتح العبوة، بشرط إغلاقها بشكل صحيح فوراً بعد أخذ الدواء منها.

حجم العبوة

100 قرص.

الأقراص بيضاء إلى صفراء باهتة، مستديرة ومسطّحة من الجانبين.

ملاحظات مهمة

إذا استمرت الأعراض لأكثر من 7 أيام رغم العلاج أو إذا وُجد شعور شديد بالمرض، فمن الضروري استشارة الطبيب.

عند تناول الأدوية المثليّة، قد تزداد الأعراض القائمة مؤقتاً (تفاعل أولي). وفي هذه الحالة يجب إيقاف الدواء. وبعد زوال التفاعل الأولي يمكن تناوله مرة أخرى. وإذا ازدادت الأعراض مرة أخرى، يجب إيقاف الدواء.

يجب أن يكون أي علاج مطوّل بدواء مثليّ مصحوباً بإشراف طبي، لأنه قد تظهر أعراض جديدة عند تناوله بدون داعٍ.

يحتوي Spigelon® على اللاكتوز. إذا كنت تعلم أنك تعاني من عدم تحمّل السكريات، فلا تتناول الدواء إلا بعد استشارة طبيبك.

يُفترض في الطب المثليّ أن المنبهات والمواد الممتعة مثل القهوة والسجائر والكحول قد تؤثر سلباً على استخدام الأدوية المثليّة.

التركيب / المكونات

يحتوي القرص الواحد على المواد الفعالة التالية:

Spigelia anthelmia D3 30 مغ، Atropa belladonna D3 30 مغ، Bryonia cretica D3 30 مغ، Gelsemium sempervirens D3 30 مغ، Melilotus officinalis D3 30 مغ، Natrium carbonicum D3 30 مغ، Acidum silicicum D12 60 مغ و Thuja occidentalis D12 60 مغ.

المكونات الأخرى: 300 مغ لاكتوز أحادي الهيدرات وستيرات المغنيسيوم.

الآثار الجانبية / التحمل

مثل جميع الأدوية، قد يكون لـ Spigelon® آثار جانبية، لكنها لا تحدث بالضرورة لدى كل شخص.

لم تُعرف حتى الآن أي آثار جانبية.

إذا لاحظت آثاراً جانبية، فاتصل بطبيبك أو الصيدلاني. وينطبق ذلك أيضاً على الآثار الجانبية غير المذكورة في نشرة الاستخدام.