NeyOpin® Nr. 58 D7 - Bulbus oculi (العين وأنسجة العين)

معلومات المنتج والبيانات الإلزامية

Neyopin® Nr. 58 D7 «Bulbus oculi» هو دواء مناعي عضوي مسجل من مجموعة منتجات vitOrgan.

ينتمي المستحضر إلى مفهوم العلاج البيوجزيئي أو العضوي المثلي من vitOrgan، ويحتوي على مادة أولية عضوية محضّرة مثلياً بقوة D7.

ما الغرض من Neyopin® Nr. 58 D7؟

يحمل Neyopin® Nr. 58 D7 التسمية العضوية «Bulbus oculi».

«Bulbus oculi» هو الاسم اللاتيني لـ مقلة العين. وهي تشكل الجزء المركزي من العضو البصري وتضم بنى مختلفة تشارك معاً في استقبال المحفزات البصرية ومعالجتها.

ضمن مفهوم العلاج العضوي المثلي من vitOrgan، يُصنَّف Neyopin® Nr. 58 D7 بالتالي ضمن مجال العين وأنسجة العين.

نظراً لأنه دواء مثلي مسجل، لا يُذكر أي استطباب علاجي محدد. لذلك لا يُصنَّف المستحضر ضمن أمراض عينية معينة أو اضطرابات بصرية كمجال استخدام معتمد.

يتم الاستخدام والاختيار الفردي للمستحضر وفقاً لمفهوم العلاج المثلي أو بناءً على توصية طبية أو علاجية.

المفهوم العضوي المثلي

تستند المستحضرات العضوية المثلية من vitOrgan إلى الفكرة الأساسية التقليدية القائمة على استخدام مواد أولية متعلقة بالأعضاء أو الأنسجة في شكل محضّر مثلياً.

يوصف هذا النهج من vitOrgan بمبدأ «العضو يشفي العضو». ضمن هذا المفهوم، يُصنَّف Neyopin® Nr. 58 D7 ضمن مجال العضو العين.

تستند العلاقات الموصوفة إلى مفهوم العلاج الخاص بالشركة المصنعة ولا تعادل إثبات فعالية علمياً لأمراض معينة في العين أو اضطرابات بصرية.

التخفيف المثلي

تتوفر المادة الأولية المثلية بقوة D7.

دواء مثلي

يُنتَج Neyopin® Nr. 58 D7 وفقاً لمبادئ المعالجة المثلية.

بالنسبة للأدوية المثلية المسجلة، لا يُذكر أي مجال استخدام علاجي محدد وفقاً للأحكام القانونية.

شكل الجرعة

أمبولات للاستخدام وفقاً لنشرة العبوة أو وفقاً لتعليمات طبية أو علاجية.

حجم العبوة

5 أمبولات سعة كل منها 2 مل.

ملاحظات مهمة

دواء مثلي مسجل، لذلك دون ذكر استطباب علاجي.

يجب أن يتم الاستخدام وفقاً للبيانات الواردة في نشرة العبوة.

في حال استمرار أو ظهور شكاوى عينية جديدة، أو آلام في العين أو تغيرات في القدرة البصرية، ينبغي إجراء فحص لدى طبيب العيون.

يُحفظ الدواء بعيداً عن متناول الأطفال.

الشركة المصنعة

vitOrgan Arzneimittel GmbH

الآثار الجانبية والتحمل

كما هو الحال مع جميع الأدوية، قد تحدث آثار جانبية. يُرجى مراعاة البيانات الواردة في نشرة العبوة.

عند استخدام دواء مثلي، قد تزداد الشكاوى الموجودة مؤقتاً (تفاقم أولي). في هذه الحالة، ينبغي إيقاف الدواء وطلب المشورة الطبية.

لمعرفة المخاطر والآثار الجانبية، اقرأ نشرة العبوة واستشر طبيبك أو الصيدلي.