NeyNormin® N.º 65 D7 - Áreas de órganos y tejidos

Información del producto y datos obligatorios

Neynormin® Nr. 65 D7 es un medicamento organohomeopático registrado de la gama de vitOrgan.

El preparado pertenece al concepto de terapia biomolecular u organohomeopática de vitOrgan y combina numerosas sustancias de origen organotrópico y tisular preparadas homeopáticamente en la potencia D7.

¿Para qué está indicado Neynormin® Nr. 65 D7?

Neynormin® Nr. 65 D7 contiene, dentro del concepto terapéutico organohomeopático, diversos componentes orgánicos y tisulares:

• Diencéfalo – cerebro intermedio

• Corteza cerebral – corteza cerebral

• Timo – Timo

• Glandula suprarenalis – Glándula suprarrenal

• Glandula parathyreoidea – Glándula paratiroides

• Lymphonodi – Ganglios linfáticos

• Hepar – Hígado

• Ren – Riñón

• Páncreas – Páncreas

• Bazo – Bazo

• Vasa – Vasos

• Funiculus umbilicalis – Cordón umbilical

• Hipófisis (Glandula pituitaria) – Hipófisis o glándula pituitaria

• Mucosae – Tejido de las mucosas

• Cutis – Piel

• Medulla ossium – Médula ósea

Neynormin® Nr. 65 D7 está por tanto asignado dentro del concepto de vitOrgan a un amplio espectro de áreas orgánicas y tisulares. Entre ellas se incluyen en particular cerebro y sistema nervioso, sistema hormonal, sistema linfático, hígado y metabolismo, riñón, páncreas, vasos, piel, mucosas y médula ósea.

La hipófisis, la glándula suprarrenal y la glándula paratiroides pertenecen al sistema endocrino. El timo, los ganglios linfáticos y el bazo son componentes del sistema linfático. La médula ósea es, entre otras cosas, el lugar central de formación de las células sanguíneas. El hígado, el riñón y el páncreas cumplen distintas funciones centrales en el metabolismo y en la regulación de diversas funciones corporales.

Como se trata de un medicamento homeopático registrado, no se indica una indicación terapéutica concreta. Por lo tanto, Neynormin® Nr. 65 D7 no está designado con determinadas enfermedades hormonales, neurológicas, inmunológicas, metabólicas u otras como ámbito de aplicación autorizado.

La aplicación individual y la selección del preparado se realizan según el concepto terapéutico homeopático o según la recomendación médica o terapéutica.

Concepto organohomeopático

Los preparados organohomeopáticos de vitOrgan se basan en la idea tradicional de emplear sustancias de partida relacionadas con órganos o tejidos en forma homeopáticamente preparada.

Este enfoque lo describe vitOrgan con el principio «el órgano cura al órgano». Dentro de este concepto, Neynormin® Nr. 65 D7 combina numerosos componentes de órganos, glándulas y tejidos.

Las relaciones descritas se basan en el concepto terapéutico del fabricante y no deben equipararse a una eficacia científicamente demostrada para determinadas enfermedades o molestias.

Potenciación

Los componentes homeopáticos se encuentran en la potencia D7.

Medicamento homeopático

Neynormin® Nr. 65 D7 se elabora según los principios de la homeopatía.

En los medicamentos homeopáticos registrados, conforme a las disposiciones legales, no se indica un campo de aplicación terapéutica determinado.

Forma farmacéutica

Ampollas para su uso conforme al prospecto o según indicación médica o terapéutica.

Tamaño del envase

5 ampollas de 2 ml cada una.

Indicaciones importantes

Medicamento homeopático registrado, por lo tanto sin indicación de una indicación terapéutica.

El uso debe realizarse conforme a las indicaciones del prospecto.

En caso de enfermedades hormonales, neurológicas, metabólicas, renales o de otro tipo que requieran tratamiento, así como en caso de molestias persistentes, poco claras o de nueva aparición, se debe solicitar asesoramiento médico.

Conservar los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Fabricante

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Efectos secundarios y tolerabilidad

Como ocurre con todos los medicamentos, pueden aparecer efectos secundarios. Consulte la información correspondiente en el prospecto.

Durante el uso de un medicamento homeopático, las molestias existentes pueden intensificarse temporalmente (agravación inicial). En este caso, se debe suspender el medicamento y solicitar consejo médico.

Para obtener información sobre riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.