Nevrofibromatoza tipa 1 in tipa 2 – Morbus von Recklinghausen in švanomatoza "podpora" homeopatija po dr. Banerjiju

Protokoli dr. Banerjija

Nevrofibromatoza tipa 1 in tipa 2 – Morbus von Recklinghausen in švanomatoza

Nevrofibromatoze so genetsko pogojene bolezni, pri katerih se lahko razvijejo predvsem spremembe in večinoma benigni tumorji na živcih in živčnih ovojnicah. Tradicionalno so razlikovali predvsem nevrofibromatozo tipa 1 (NF1) in nevrofibromatozo tipa 2 (NF2).

Po današnji klasifikaciji se nekdanja nevrofibromatoza tipa 2 imenuje švanomatoza, povezana z NF2 (NF2-povezana švanomatoza).

Nevrofibromatoza tipa 1 (NF1) – Morbus von Recklinghausen

Nevrofibromatoza tipa 1 se imenuje tudi Morbus von Recklinghausen. Vzrok je sprememba gena NF1. Bolezen se deduje avtosomno dominantno, lahko pa nastane tudi zaradi na novo nastale genetske spremembe.

Značilne lastnosti so lahko:

• madeži café-au-lait na koži

• nevrofibromi na koži ali pod njo

• pleksiformni nevrofibromi vzdolž večjih živcev

• pigmentacije, podobne pegam, v pazduhah ali dimljah

• določene spremembe oči

• spremembe kosti

• različne nevrološke težave

Izraženost se lahko od osebe do osebe znatno razlikuje.

Švanomatoza, povezana z NF2 – prej nevrofibromatoza tipa 2

Nekdanja nevrofibromatoza tipa 2 (NF2) se danes imenuje švanomatoza, povezana z NF2. Značilna je povečana nagnjenost k razvoju švanomov, predvsem na slušnih in ravnotežnih živcih.

Možne težave so:

• oslabitev sluha ali izguba sluha

• šumenje v ušesih (tinitus)

• motnje ravnotežja

• živčne bolečine in motnje občutljivosti

• mišična oslabelost

• druge nevrološke težave

Dodatno se lahko pojavijo drugi tumorji živčnega sistema, kot so meningeomi ali ependimomi.

Morbus von Recklinghausen in hiperparatiroidizem

Ime Morbus von Recklinghausen lahko povzroči zamenjave. Uporablja se predvsem za nevrofibromatozo tipa 1.

Zgodovinsko pa se ime von Recklinghausen pojavlja tudi pri osteitis fibrosa cystica, hudi spremembi kosti zaradi izrazitega hiperparatiroidizma (prekomernega delovanja obščitnic). Pri tem gre za povsem drugo bolezen in ne za nevrofibromatozo.

Diagnoza in zdravljenje

Diagnoza se postavi na podlagi značilnih kliničnih znakov, slikovnih preiskav in po potrebi genetskih preiskav. Zdravljenje je odvisno od prisotnih sprememb in težav. Redni specialistični pregledi so pomembni za pravočasno prepoznavanje morebitnih zapletov.

Pomembno opozorilo

Nevrofibromatoze so genetsko pogojene bolezni in jih je treba obravnavati pri specialistu. Ob sumu na dedno obliko je lahko smiselno genetsko svetovanje.

Informacije na tej strani so namenjene izključno splošnemu obveščanju in ne nadomeščajo zdravniškega nasveta, diagnoze ali zdravljenja.

Sestavine: Tuberculinum Bacillum, Thuya