Current Market: at
Country: Austria
Country code: AT
Ta strona ma ograniczone wsparcie dla Twojej przeglądarki. Zalecamy przejście na Edge, Chrome, Safari lub Firefox.

DOBRE WIADOMOŚCI! WYSYŁKA DO AUSTRII I NIEMIEC BEZPŁATNA OD 43,90 €. OBOWIĄZUJĄ WYJĄTKI.*

Koszyk 0

Przepraszamy, wygląda na to, że nie mamy wystarczającej ilości tego produktu.

Produkty

Zapisz się teraz do newslettera.

Zapisz się teraz do newslettera i otrzymaj 5% rabatu na swoje pierwsze zamówienie.

Suma częściowa Bezpłatnie

Wysyłka, podatek VAT i kody rabatowe zostaną obliczone przy kasie

Twój koszyk jest obecnie pusty.

Choroba Huntingtona – dziedziczna choroba układu nerwowego „Wsparcie” homeopatia według dr. Banerjiego

Protokoły dr. Banerjiego

Choroba Huntingtona – dziedziczna choroba układu nerwowego

Choroba Huntingtona, nazywana również pląsawicą Huntingtona, jest rzadką, postępującą i uwarunkowaną dziedzicznie chorobą ośrodkowego układu nerwowego. W jej przebiegu określone komórki nerwowe w mózgu ulegają coraz większemu uszkodzeniu. Choroba może powodować zaburzenia ruchowe oraz zmiany zdolności umysłowych i zachowania.

Jak powstaje choroba Huntingtona?

Przyczyną jest zmiana w tak zwanym genie HTT. Choroba jest dziedziczona autosomalnie dominująco. Oznacza to, że dzieci rodzica dotkniętego chorobą mają zasadniczo 50 procent prawdopodobieństwa odziedziczenia zmiany genetycznej wywołującej chorobę.

Zmiana genetyczna prowadzi do wytworzenia zmienionego białka huntingtyny. Z czasem upośledza ono określone komórki nerwowe, szczególnie w regionach mózgu istotnych dla ruchu, myślenia i zachowania.

Jakie objawy mogą wystąpić?

Dolegliwości rozwijają się zazwyczaj stopniowo i mogą mieć bardzo różne nasilenie u poszczególnych osób. Typowe są:

  • mimowolne, nadmierne ruchy (pląsawica)

  • zaburzenia koordynacji i równowagi

  • trudności w chodzeniu

  • zaburzenia mowy i połykania

  • zaburzenia koncentracji i pamięci

  • postępujące ograniczenia sprawności umysłowej

  • zmiany nastroju, napędu i zachowania

Przebieg i leczenie

Choroba Huntingtona postępuje w ciągu lat. Wyleczenie nie jest obecnie możliwe. Można jednak zastosować różne leki i środki wspomagające, aby złagodzić poszczególne dolegliwości i jak najdłużej zachować samodzielność.

Fizjoterapia, terapia zajęciowa, logopedia oraz opieka neurologiczna i ewentualnie psychiatryczna mogą być ważnymi elementami leczenia.

Ważna wskazówka

W przypadku występowania choroby Huntingtona w rodzinie może być wskazane poradnictwo genetyczne Wskazane jest, aby test genetyczny był przeprowadzany pod opieką lekarza specjalisty ze względu na jego dalekosiężne znaczenie osobiste i rodzinne.

Informacje na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i nie zastępują porady lekarskiej, diagnozy ani leczenia.

Składniki: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium

ROZMIAR:30ml
€ 35,90
inkl. 20% MwSt. zzgl. Versand

Nie wybrano pliku

Höchstens 2 Dateien, je bis 5 MB (JPG, PNG, HEIC oder PDF).


Czas dostawy: ok. 3-4 dni (za granicą inny)


[{"variant_id":"60529358471502" , "metafield_value":""},{"variant_id":"60529358504270" , "metafield_value":""},{"variant_id":"60529358537038" , "metafield_value":""}]

Choroba Huntingtona – dziedziczna choroba układu nerwowego „Wsparcie” homeopatia według dr. Banerjiego

€ 35,90 EUR
Opinie klientów

Aqveo
Produkty

Olej przeciwbólowy Badener
Produkty