NeyNormin® Nr. 65 D7 - obszary narządów i tkanek

Informacje o produkcie i obowiązkowe dane

Neynormin® Nr. 65 D7 jest zarejestrowanym organowo-homeopatycznym lekiem z asortymentu vitOrgan.

Preparat należy do koncepcji terapii biomolekularnej, względnie organowo-homeopatycznej, firmy vitOrgan i łączy liczne homeopatycznie przetworzone substancje wyjściowe odnoszące się do narządów i tkanek w potencji D7.

Do czego przeznaczony jest Neynormin® Nr. 65 D7?

Neynormin® Nr. 65 D7 zawiera w ramach organowo-homeopatycznej koncepcji terapeutycznej różne komponenty narządowe i tkankowe:

• Diencephalon – międzymózgowie

• Cortex cerebri – kora mózgowa

• Thymus – grasica

• Glandula suprarenalis – nadnercze

• Glandula parathyreoidea – przytarczyca

• Lymphonodi – węzły chłonne

• Hepar – wątroba

• Ren – nerka

• Trzustka – trzustka

• Śledziona – śledziona

• Vasa – naczynia

• Funiculus umbilicalis – sznur pępowinowy

• Hypophysis (Glandula pituitaria) – Przysadka mózgowa, czyli gruczoł przysadkowy

• Mucosae – tkanka śluzowa

• Cutis – skóra

• Medulla ossium – szpik kostny

Neynormin® Nr. 65 D7 jest tym samym w ramach koncepcji vitOrgan przypisany do szerokiego spektrum obszarów narządowych i tkankowych. Należą do nich w szczególności mózg i układ nerwowy, układ hormonalny, układ limfatyczny, wątroba i metabolizm, nerki, trzustka, naczynia krwionośne, skóra, błony śluzowe i szpik kostny.

Przysadka mózgowa, nadnercza i przytarczyce należą do układu endokrynnego. Grasica, węzły chłonne i śledziona są składnikami układu limfatycznego. Szpik kostny jest między innymi centralnym miejscem powstawania komórek krwi. Wątroba, nerki i trzustka pełnią różne kluczowe funkcje w metabolizmie oraz w regulacji rozmaitych funkcji organizmu.

Ponieważ jest to zarejestrowany homeopatyczny produkt leczniczy, nie podaje się konkretnego wskazania terapeutycznego. Neynormin® Nr. 65 D7 nie jest zatem oznaczony jako zatwierdzone wskazanie do stosowania w określonych chorobach hormonalnych, neurologicznych, immunologicznych, metabolicznych lub innych.

Indywidualne stosowanie i wybór preparatu odbywa się zgodnie z homeopatyczną koncepcją terapii lub zgodnie z zaleceniem lekarza bądź terapeuty.

Koncepcja homeopatii narządowej

Preparaty homeopatii narządowej firmy vitOrgan opierają się na tradycyjnej idei stosowania substancji wyjściowych związanych z narządami lub tkankami w formie przygotowanej homeopatycznie.

To podejście jest opisywane przez vitOrgan zasadą „narząd leczy narząd”. Neynormin® Nr. 65 D7 łączy w ramach tej koncepcji liczne komponenty narządowe, gruczołowe i tkankowe.

Opisane zależności opierają się na koncepcji terapeutycznej producenta i nie należy ich utożsamiać z naukowo potwierdzonym dowodem skuteczności w określonych chorobach lub dolegliwościach.

Potencjonowanie

Składniki homeopatyczne występują w potencji D7.

Produkt homeopatyczny

Neynormin® Nr. 65 D7 jest wytwarzany zgodnie z zasadami homeopatii.

W przypadku zarejestrowanych produktów homeopatycznych, zgodnie z przepisami prawa, nie podaje się określonego obszaru zastosowania terapeutycznego.

Postać farmaceutyczna

Ampułki do stosowania zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania lub zgodnie z zaleceniem lekarza albo terapeuty.

Wielkość opakowania

5 ampułek po 2 ml każda.

Ważne wskazówki

Zarejestrowany produkt homeopatyczny, dlatego bez podania wskazania terapeutycznego.

Stosowanie powinno odbywać się zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania.

W przypadku istniejących zaburzeń hormonalnych, neurologicznych, metabolicznych, nerkowych lub innych wymagających leczenia, a także w przypadku utrzymujących się, niejasnych lub nowo pojawiających się dolegliwości należy zasięgnąć porady lekarskiej.

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Producent

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Działania niepożądane i tolerancja

Jak w przypadku wszystkich leków mogą wystąpić działania niepożądane. Należy zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania.

Podczas stosowania leku homeopatycznego istniejące dolegliwości mogą się przejściowo nasilić (pogorszenie początkowe). W takim przypadku należy odstawić lek i zasięgnąć porady lekarskiej.

W celu uzyskania informacji o ryzyku i działaniach niepożądanych należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.