ALS – Stwardnienie zanikowe boczne "Wsparcie" Homeopatia według dr. Banerjiego

Protokoły dr. Banerjiego

ALS – Stwardnienie zanikowe boczne

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to rzadka, postępująca choroba układu nerwowego. Dotyczy przede wszystkim tych komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym, które odpowiadają za kontrolę mięśni szkieletowych.

Co dzieje się w przebiegu ALS?

W przebiegu ALS dochodzi do coraz większego uszkodzenia tak zwanych komórek nerwowych ruchowych (motoneuronów). Wskutek tego sygnały z mózgu i rdzenia kręgowego nie mogą być już w wystarczającym stopniu przekazywane do mięśni. Dotknięte mięśnie stopniowo tracą siłę i mogą ulegać zanikowi.

Typowe dolegliwości mogą obejmować osłabienie mięśni, drżenia mięśniowe, kurcze mięśni, a w dalszym przebiegu trudności w chodzeniu, mówieniu, połykaniu lub oddychaniu. Które dolegliwości pojawiają się jako pierwsze i jak szybko choroba postępuje, może być bardzo różne u poszczególnych osób.

Jak powstaje ALS?

Dokładna przyczyna ALS nie została dotychczas w pełni wyjaśniona. U mniejszej części chorych pewną rolę odgrywają dziedziczne zmiany genetyczne. Jednak większość przypadków choroby występuje bez jednoznacznie rozpoznawalnej przyczyny rodzinnej. Przypuszczalnie współdziałają ze sobą różne czynniki genetyczne, komórkowe i środowiskowe.

ALS nie jest obecnie uleczalne. Dostępne są jednak możliwości leczenia medycznego i wspomagającego, które mają na celu wpływanie na przebieg choroby, łagodzenie dolegliwości i jak najdłuższe zachowanie jakości życia.

Ważna wskazówka

ALS to ciężka choroba neurologiczna, która wymaga diagnozy i leczenia przez lekarza. Informacje podane w tym miejscu służą wyłącznie celom informacyjnym i nie zastępują porady, diagnozy ani leczenia lekarskiego.

SKŁADNIK: MEDORRHINUM, HYPERICUM