Choroba Parkinsona (morbus Parkinson) – zobacz także choroba Huntingtona „Wsparcie” homeopatia według dr. Banerjiego

Protokoły dr. Banerjiego

Choroba Parkinsona (Morbus Parkinson) – zobacz także choroba Huntingtona

Choroba Parkinsona, zwana również Morbus Parkinson, jest przewlekłą, postępującą chorobą ośrodkowego układu nerwowego. Należy do tak zwanych chorób neurodegeneracyjnych, w których określone komórki nerwowe w mózgu stopniowo tracą swoją funkcję.

Choroba Parkinsona dotyczy w szczególności kontroli ruchów. Oprócz objawów ruchowych mogą jednak występować również liczne objawy niemotoryczne.

Jak powstaje choroba Parkinsona?

W chorobie Parkinsona stopniowo obumierają komórki nerwowe w obszarze śródmózgowia, zwanym istotą czarną. Komórki te wytwarzają neuroprzekaźnik dopaminę, który odgrywa ważną rolę w koordynacji i kontroli ruchów.

W wyniku postępującego niedoboru dopaminy kontrola ruchowa zostaje zaburzona. Dlaczego komórki nerwowe obumierają u większości chorych, nie zostało w pełni wyjaśnione. Przypuszczalnie współdziałają ze sobą procesy starzenia się, czynniki genetyczne i wpływy środowiskowe.

Jakie objawy mogą wystąpić?

Typowe objawy ruchowe to:

• spowolnienie ruchów (bradykinezja)

• sztywność mięśni (rigor)

• drżenie, często w spoczynku (drżenie spoczynkowe)

• trudności z rozpoczęciem ruchu

• drobny lub niepewny chód

• zaburzenia równowagi i postawy

• zubożała mimika

• coraz cichsza mowa

• trudności w wykonywaniu czynności wymagających precyzji manualnej

Dodatkowo mogą wystąpić objawy niemotoryczne, na przykład:

• Zaburzenia snu

• Zaburzenia węchu

• Zaparcia

• Zmęczenie

• Stany depresyjne

• Zmiany koncentracji i sprawności umysłowej

• Zaburzenia autonomicznego układu nerwowego

Parkinson i Huntington

Zarówno choroba Parkinsona, jak i choroba Huntingtona (pląsawica Huntingtona) to postępujące choroby neurodegeneracyjne, które mogą między innymi zaburzać kontrolę ruchu.

Przyczyny i typowe zaburzenia ruchowe różnią się jednak wyraźnie. W chorobie Parkinsona na pierwszym planie znajdują się w szczególności spowolnienie ruchowe, sztywność mięśni i często drżenie . W chorobie Huntingtona natomiast charakterystyczne są ruchy mimowolne, nadmierne (pląsawica) . Huntington jest ponadto chorobą dziedziczną o jednoznacznie genetycznym podłożu.

Diagnoza i leczenie

Diagnoza opiera się przede wszystkim na badaniu neurologicznym i typowym obrazie objawów. W razie potrzeby przeprowadza się dodatkowe badania, aby wykluczyć inne przyczyny.

Wyleczenie nie jest obecnie możliwe. Dostępne są jednak różne leki, które wpływają w szczególności na niedobór dopaminy lub jego skutki i dzięki temu mogą wyraźnie łagodzić dolegliwości. Dodatkowo można Fizjoterapia, terapia zajęciowa i logopedia mogą być stosowane.

U niektórych pacjentów mogą być również rozważane specjalistyczne metody leczenia, takie jak głęboka stymulacja mózgu.

Ważna wskazówka

Nowo pojawiające się lub nasilające zaburzenia ruchowe, drżenie, sztywność mięśni lub zmiany w sposobie chodzenia powinny zostać zdiagnozowane neurologicznie.

Informacje na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i nie zastępują porady lekarskiej, diagnozy ani leczenia.

Składniki: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis