Neurofibromatoza i nerwiaki osłonkowe – choroby nerwów i osłonek nerwowych „Wsparcie” homeopatia według Dr. Banerji

Protokoły dr. Banerjiego

Neurofibromatoza i nerwiakowłókniaki – choroby nerwów i osłonek nerwowych

Neurofibromatozy to grupa rzadkich, uwarunkowanych genetycznie chorób, w których mogą rozwijać się w szczególności guzy nerwów i osłonek nerwowych. Guzy te są często łagodne, jednak w zależności od ich umiejscowienia i wielkości mogą uszkadzać nerwy lub inne struktury.

Do chorób z tej grupy należą przede wszystkim neurofibromatoza typu 1 (NF1), schwannomatoza związana z NF2 oraz inne formy schwannomatozy.

Jak powstają neurofibromatozy?

Przyczyną są zmiany w określonych genach, które zwykle biorą udział w kontroli wzrostu komórek. Zmiana genetyczna może być odziedziczona po jednym z rodziców lub powstać u osoby nią dotkniętej po raz pierwszy.

W zależności od postaci mogą występować różne guzy nerwów i inne zmiany.

Neurofibromatoza typu 1 (NF1)

W przypadku NF1 mogą tworzyć się tak zwane nerwiakowłókniaki wzdłuż nerwów. Typowe są ponadto często występujące plamy café-au-lait skóry. Nasilenie choroby jest bardzo zróżnicowane. Niektórzy pacjenci mają jedynie niewielkie dolegliwości, podczas gdy u innych mogą występować większe lub liczne nerwiakowłókniaki oraz inne problemy zdrowotne.

Schwannoma

Schwannoma to zazwyczaj łagodny guz, który powstaje z tak zwanych komórek Schwanna. Komórki te tworzą część ochronnej osłonki nerwów obwodowych.

Schwannoma mogą zasadniczo występować na różnych nerwach. W zależności od umiejscowienia mogą powodować ból, mrowienie, drętwienie, osłabienie mięśni lub inne objawy neurologiczne.

Schwannomatoza związana z NF2

W tej dziedzicznej chorobie charakterystycznie występują schwannoma. Szczególnie typowe są schwannoma przedsionkowy na nerwach słuchowych i przedsionkowych. Mogą one prowadzić do niedosłuchu, szumów usznych (tinnitus) i zaburzeń równowagi.

Dodatkowo mogą występować inne schwannoma oraz inne guzy układu nerwowego, na przykład oponiaki.

Jakie dolegliwości mogą wystąpić?

W zależności od postaci, liczby i umiejscowienia zmian możliwe są między innymi:

• wyczuwalne guzki wzdłuż nerwów

• ból i ból neuropatyczny

• mrowienie lub uczucie drętwienia

• osłabienie mięśni

• niedosłuch lub utrata słuchu

• Szumy uszne

• Zaburzenia równowagi

• Zaburzenia widzenia lub inne zaburzenia neurologiczne

Diagnoza i leczenie

Diagnoza odbywa się w zależności od postaci choroby na podstawie cech klinicznych, badań obrazowych, takich jak MRI oraz w razie potrzeby badań genetycznych.

Leczenie zależy od rodzaju, wielkości, umiejscowienia i wzrostu guzów oraz występujących dolegliwości. Możliwe są regularne kontrole przebiegu choroby, interwencje chirurgiczne, a w przypadku określonych postaci choroby inne specjalistyczne terapie.

Ważna wskazówka

Neurofibromatozy i schwannomatozy powinny być objęte opieką specjalistyczną i regularnie kontrolowane. W przypadku podejrzenia postaci dziedzicznej można przeprowadzić poradnictwo genetyczne może być wskazane.

Informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom informacyjnym i nie zastępują porady lekarskiej, diagnozy ani leczenia.

Składniki: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya