Vibrocil® orrspray

Termékadatok és kötelező információk

A Vibrocil® orrspray gyors és tartós nyálkahártya-duzzanatcsökkenést biztosít, és megkönnyíti az orrlégzést. A duzzanatcsökkentő és antiallergiás hatóanyag kombinációjának köszönhetően a Vibrocil® különösen alkalmas megfázás és allergiás panaszok okozta orrdugulás esetén.

Alkalmazási területek

Az orrnyálkahártya duzzanatának csökkentésére:

• nátha és megfázás esetén

• allergiás nátha (szénanátha) esetén

• vasomotoros nátha esetén

• akut és krónikus arcüreggyulladás esetén (kiegészítő kezelésként)

Alkalmas

• 6 éves kortól gyermekek számára

• Serdülők

• Felnőttek

Összetétel

1 ml oldat tartalmaz:

• 2,5 mg fenilefrint

• 0,25 mg dimetindén-maleátot

1 permetezés 0,07 ml oldatnak felel meg.

Adagolás

Felnőttek, serdülők és 10 évesnél idősebb gyermekek

• Naponta 3–4 alkalommal 2 permet minden orrnyílásba

Gyermekek 6 és 10 év között

• Naponta 3-4 alkalommal 1 permet minden orrnyílásba

Két alkalmazás között legalább 6 órának kell eltelnie.

A gyermekeknél történő alkalmazást felnőtt felügyelete mellett kell végezni.

Az alkalmazás módja

• Alkalmazás előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani.

• Távolítsa el a védősapkát.

• Az első alkalmazás előtt többször pumpáljon, amíg finom permet ki nem jön.

• Helyezze a permetezőnyílást az egyik orrlyukba, és permetezzen.

• A permetezés közben enyhén lélegezzen be az orrán keresztül.

• Használat után tegye vissza a védőkupakot.

Higiéniai okokból minden orrsprayt csak egy személy használhat.

Az alkalmazás időtartama

A Vibrocil® orrsprayt legfeljebb 7 napig szabad alkalmazni, kivéve, ha orvosi utasítás másként rendelkezik.

Az ismételt alkalmazás előtt többnapos kezelési szünetet kell tartani.

Figyelmeztetések

A hosszabb vagy túlzott mértékű alkalmazás az orrnyálkahártya újbóli duzzadásához vezethet (habituációs hatás).

Kötelező tájékoztatás

Vibrocil® orrspray. Hatóanyagok: fenilefrin és dimetindén-maleát. Az orrdugulás kezelésére megfázás és allergiás panaszok esetén. A hatásról és a lehetséges nemkívánatos hatásokról a betegtájékoztató, az orvos vagy a gyógyszerész nyújt tájékoztatást.