ALS – Amiotrófiás laterálszklerózis „támogatás” homeopátia Dr. Banerji szerint

Dr. Banerji-protokollok

ALS – Amiotrófiás laterálszklerózis

Az amiotrófiás laterálszklerózis (ALS) az idegrendszer ritka, előrehaladó betegsége. Elsősorban az agyban és a gerincvelőben található azon idegsejteket érinti, amelyek az akaratlagos izmok irányításáért felelősek.

Mi történik az ALS esetén?

Az ALS során az úgynevezett motoros idegsejtek (motoneuronok) egyre inkább károsodnak. Ennek következtében az agyból és a gerincvelőből érkező jelek már nem tudnak megfelelően továbbítódni az izmokhoz. Az érintett izmok fokozatosan elveszítik erejüket, és visszafejlődhetnek.

A jellemző panaszok közé tartozhat az izomgyengeség, az izomrángások, az izomgörcsök, valamint a későbbi szakaszban a járás, a beszéd, a nyelés vagy a légzés nehézsége. Az, hogy mely panaszok jelentkeznek először, és milyen gyorsan halad előre a betegség, egyénenként nagyon eltérő lehet.

Hogyan alakul ki az ALS?

Az ALS pontos oka a mai napig nem teljesen tisztázott. Az érintettek kisebb részénél örökletes genetikai változások játszanak szerepet. A betegségek többsége azonban egyértelműen felismerhető családi ok nélkül fordul elő. Feltehetően különböző genetikai, sejtszintű és környezeti tényezők együttesen hatnak.

Az ALS jelenleg nem gyógyítható. Rendelkezésre állnak azonban orvosi és támogató kezelési lehetőségek, amelyek célja a betegség lefolyásának befolyásolása, a panaszok enyhítése és az életminőség minél hosszabb ideig történő megőrzése.

Fontos figyelmeztetés

Az ALS súlyos neurológiai betegség, amelyet orvosilag kell diagnosztizálni és kezelni. Az itt rendelkezésre bocsátott információk kizárólag általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést.

INHALTSTOFF: MEDORRHINUM, HYPERICUM