Parkinson-kór (Morbus Parkinson) – lásd még a Huntington-kór „támogatása” homeopátia Dr. Banerji szerint

Dr. Banerji-protokollok

Parkinson-kór (Morbus Parkinson) – lásd még Huntington-kór

A Parkinson-kór, más néven Morbus Parkinson, a központi idegrendszer krónikusan progresszív betegsége. Az úgynevezett neurodegeneratív betegségek közé tartozik, amelyekben bizonyos idegsejtek az agyban fokozatosan elveszítik működésüket.

A Parkinson elsősorban a mozgások irányítását érinti. A motoros panaszok mellett azonban számos nem motoros tünet is előfordulhat.

Hogyan alakul ki a Parkinson-kór?

A Parkinson-kórban fokozatosan elpusztulnak az idegsejtek a középagy egyik területén, az úgynevezett Substantia Nigra területén. Ezek az idegsejtek termelik a dopamin nevű ingerületátvivő anyagot, amely fontos szerepet játszik a mozgások összehangolásában és irányításában.

A fokozódó dopaminhiány miatt a mozgásirányítás károsodik. Hogy miért pusztulnak el az idegsejtek a legtöbb érintettnél, az nem teljesen tisztázott. Feltehetően öregedési folyamatok, genetikai tényezők és környezeti hatások játszanak közre.

Milyen tünetek jelentkezhetnek?

A tipikus motoros panaszok a következők:

• lassult mozgások (bradykinesia)

• izommerevség (rigor)

• remegés, gyakran nyugalomban (nyugalmi tremor)

• nehézségek a mozgások megkezdésében

• kis lépésekkel történő vagy bizonytalan járás

• egyensúly- és tartászavarok

• csökkent mimika

• halkuló beszéd

• nehézségek a finommotoros tevékenységekben

Ezenkívül nem motoros panaszok is felléphetnek, például:

• Alvászavarok

• Szaglászavarok

• Székrekedés

• Fáradtság

• depressziós hangulatzavarok

• a koncentráció és a szellemi teljesítőképesség változásai

• Az autonóm idegrendszer zavarai

Parkinson és Huntington

Mind a A Parkinson-kór, valamint a Huntington-kór (Chorea Huntington) progresszív neurodegeneratív betegségek, amelyek többek között a mozgásirányítást is károsíthatják.

Az okok és a jellemző mozgászavarok azonban jelentősen eltérnek. Parkinson esetében különösen a mozgás lelassulása, az izommerevség és gyakran a remegés áll előtérben. Huntingtónál ezzel szemben az akaratlan, túlzó mozgások (chorea) jellemzőek. A Huntington továbbá egyértelműen genetikailag meghatározott örökletes betegség.

Diagnózis és kezelés

A diagnózis elsősorban a neurológiai vizsgálat és a jellegzetes tünetkép alapján történik. Szükség esetén további vizsgálatokat végeznek, hogy kizárják az egyéb okokat.

Gyógyítás jelenleg nem lehetséges. Különféle gyógyszerek állnak azonban rendelkezésre, amelyek elsősorban a dopaminhiányt, illetve annak hatásait befolyásolják, és ezáltal jelentősen enyhíthetik a panaszokat. Emellett Fizioterápia, ergoterápia és logopédia alkalmazhatók.

Bizonyos betegeknél speciális kezelési eljárások is szóba jöhetnek, mint például a mély agyi stimuláció.

Fontos figyelmeztetés

Az újonnan jelentkező vagy fokozódó mozgászavarokat, remegést, izommerevséget vagy a járásminta változásait neurológiailag ki kell vizsgálni.

Az ezen az oldalon található információk kizárólag általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést.

Összetevők: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis