Esclerodermia y dermatomiositis: enfermedades autoinmunes de la piel, el tejido conectivo y la musculatura. "Apoyo" con homeopatía según el Dr. Banerji

Protocolos del Dr. Banerji

Esclerodermia y dermatomiositis: enfermedades autoinmunes de la piel, el tejido conectivo y la musculatura

Esclerodermia (Sclerodermia) y dermatomiositis son enfermedades autoinmunes crónico-inflamatorias autoinmunesraras. Ambas pueden causar alteraciones cutáneas características, pero difieren notablemente en cuanto a su origen y a los órganos principalmente afectados.

En la esclerodermia predominan el endurecimiento y el engrosamiento de la piel y el tejido conectivo. En la dermatomiositis se trata sobre todo de una enfermedad inflamatoria de la piel y la musculatura, que típicamente puede cursar con debilidad muscular.

Esclerodermia: endurecimiento de la piel y el tejido conectivo

El término esclerodermia abarca diversas formas de enfermedad en las que se produce una formación y deposición excesivas de colágeno. Como consecuencia, la piel y el tejido conectivo pueden engrosarse y endurecerse progresivamente.

Básicamente se distingue entre una esclerodermia localizada (morfea) y una esclerosis sistémica .

Esclerodermia localizada: morfea

En la morfea, la enfermedad se limita principalmente a la piel y, en parte, al tejido subyacente.

Pueden ser típicos:

• inicialmente manchas cutáneas rojizas o violáceas

• posteriormente, un endurecimiento progresivo

• áreas blanquecinas o de color marfil

• piel brillante y tensa

• alteraciones de la pigmentación

• disminución de la pilosidad en la zona afectada

• en las formas más profundas, afectación del tejido subcutáneo

La esclerodermia localizada normalmente no provoca la afectación de órganos internos típica de la esclerosis sistémica.

Esclerosis sistémica

La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune del tejido conectivo en la que, además de la piel, también pueden verse afectados los vasos sanguíneos y los órganos internos .

Las alteraciones cutáneas típicas son:

• dedos hinchados en la fase temprana

• engrosamiento y endurecimiento progresivos de la piel

• piel tensa en los dedos y las manos

• movilidad reducida de los dedos

• alteraciones en el rostro

• pequeños vasos cutáneos dilatados (telangiectasias)

• pequeñas heridas dolorosas en las puntas de los dedos

Síndrome de Raynaud

Un síntoma muy frecuente de la esclerosis sistémica es el fenómeno de Raynaud.

Con el frío o el estrés, los pequeños vasos sanguíneos de los dedos pueden contraerse intensamente. Los dedos pueden volverse primero blancos, después azulados y, al restablecerse la circulación, rojizos.

En caso de una afectación vascular pronunciada pueden aparecer úlceras dolorosas en las yemas de los dedos .

Afectación de órganos internos

En la esclerosis sistémica pueden verse afectados, entre otros:

• el esófago y el tracto gastrointestinal

• los pulmones

• el corazón

• los riñones

• los vasos sanguíneos

Las posibles complicaciones son, por ejemplo, molestias por reflujo, enfermedad pulmonar intersticial, hipertensión pulmonar y, en casos raros, una crisis renal esclerodérmica.

Dermatomiositis: inflamación de la piel y la musculatura

La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria autoinmune en la que pueden aparecer alteraciones cutáneas características junto con una enfermedad muscular inflamatoria.

Es típica una debilidad muscular generalmente simétrica Debilidad muscular de la musculatura proximal.

Los afectados pueden, por ejemplo, tener dificultades para:

• subir escaleras

• levantarse de una silla

• levantar los brazos por encima de la cabeza

• tomar objetos de estantes situados en alto

• lavarse o peinarse el cabello

Pueden aparecer dolores musculares, aunque con frecuencia la debilidad muscular es más prominente.

Alteraciones cutáneas típicas en la dermatomiositis

Pueden ser características:

• alteraciones cutáneas de color rojo violáceo

• coloración violácea e hinchazón de los párpados

• las denominadas pápulas de Gottron sobre las articulaciones de los dedos y las muñecas

• alteraciones rojizas sobre los codos y las rodillas

• alteraciones cutáneas en el rostro

• erupciones en la zona del cuello, el escote, los hombros y la espalda

• mayor sensibilidad de la piel a la luz

• alteraciones de los pliegues ungueales

Los síntomas cutáneos pueden aparecer en parte antes de que se manifieste una debilidad muscular evidente.

Dermatomiositis amiopática

En una dermatomiositis clínicamente amiopática pueden estar presentes alteraciones cutáneas típicas sin que inicialmente se pueda detectar una debilidad muscular pronunciada.

Esta forma también debe ser objeto de un seguimiento médico cuidadoso, ya que son posibles otras afectaciones orgánicas.

Afectación pulmonar

En la dermatomiositis puede aparecer una enfermedad pulmonar intersticial Puede manifestarse mediante tos seca, dificultad para respirar o reducción de la capacidad de esfuerzo.

Determinados autoanticuerpos están asociados a un mayor riesgo de determinados cursos pulmonares.

Dermatomiositis y enfermedades tumorales

En pacientes adultos, en determinadas formas de dermatomiositis existe un mayor riesgo de enfermedades tumorales concurrentes o que aparezcan posteriormente.

Esto no significa que todo paciente con dermatomiositis tenga una enfermedad oncológica. Sin embargo, en función de la edad, los síntomas, el perfil de anticuerpos y otros factores de riesgo, puede recomendarse la correspondiente prevención médica y el despistaje de tumores.

Diagnóstico

Ante la sospecha de esclerodermia o dermatomiositis, según el cuadro clínico pueden ser necesarios diversos exámenes.

Entre ellos se incluyen, por ejemplo:

• examen dermatológico y reumatológico

• análisis de sangre, incluidos los autoanticuerpos

• capilaroscopia en caso de sospecha de esclerosis sistémica

• prueba de función pulmonar

• exámenes de imagen de los pulmones y los órganos internos

• en la dermatomiositis, determinación de enzimas musculares como la CK

• resonancia magnética de la musculatura

• electromiografía en casos seleccionados

• biopsia de piel o de músculo

Un diagnóstico preciso es importante, ya que el tratamiento y la evolución de las distintas formas de la enfermedad difieren considerablemente entre sí.

Tratamiento de la esclerodermia

El tratamiento depende de si se trata de una enfermedad localizada o sistémica y de qué órganos estén afectados.

Según la situación, pueden emplearse:

• tratamientos antiinflamatorios locales

• fototerapia en determinadas formas de morfea

• medicamentos inmunomoduladores o inmunosupresores

• medicamentos vasodilatadores en el síndrome de Raynaud

• tratamiento de los síntomas de reflujo

• tratamiento específico de una afectación pulmonar o vascular

• Fisioterapia y terapia de movimiento

En la esclerosis sistémica es especialmente importante un control periódico de las posibles afectaciones orgánicas.

Tratamiento de la dermatomiositis

Según la gravedad, pueden utilizarse:

• Corticosteroides

• medicamentos inmunomoduladores o inmunosupresores

• inmunoglobulinas intravenosas en determinadas situaciones

• inmunoterapias modernas específicas

• Fisioterapia y terapia de movimiento adaptada

• protección solar rigurosa en caso de alteraciones cutáneas fotosensibles

En caso de afectación pulmonar, de la deglución o muscular pronunciada, se requiere un tratamiento médico especializado especialmente cuidadoso.

Homeopatía según el Dr. Banerji

En la homeopatía según el Dr. Banerji se emplean, en diversas dolencias crónicas de la piel, el tejido conjuntivo y los músculos, medicamentos homeopáticos y potencias determinados conforme a los protocolos de Banerji.

Un tratamiento fiable de la esclerodermia, la esclerosis sistémica o la dermatomiositis mediante remedios homeopáticos no está científicamente demostrado.

Dado que ambas enfermedades afectan a órganos internos y pueden causar complicaciones en parte graves, el diagnóstico y el tratamiento dermatológicos, reumatológicos o internistas necesarios no deben sustituirse ni retrasarse.

Aviso importante

En la esclerodermia o la dermatomiositis deberían, en particular, la disnea de nueva aparición, la tos seca, las dificultades para tragar, la debilidad muscular que aumenta rápidamente, las heridas dolorosas o de mala curación en los dedos, así como otros signos de afectación orgánica, aclararse médicamente con prontitud.

En la esclerosis sistémica, un aumento repentino y pronunciado de la presión arterial, dolores de cabeza intensos o un empeoramiento de la función renal pueden ser indicios de una crisis renal esclerodérmica poco frecuente pero peligrosa y requieren una aclaración médica inmediata.

La información de esta página tiene exclusivamente fines informativos generales y no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médicos.

Ingredientes: Thuya, Hypericum, Arsenicum album