Síndrome de Arnold-Chiari tipo 1-4 malformación del SNC y médula espinal espina bífida - malformación del sistema nervioso central "apoyo" homeopatía según el Dr. Banerji

Protocolos del Dr. Banerji

Malformación de Arnold-Chiari tipos 1-4 – malformación del sistema nervioso central

La malformación de Chiari, denominada anteriormente también síndrome de Arnold-Chiari o malformación de Arnold-Chiari, es una malformación en la zona del sistema nervioso central (SNC). En ella, partes del cerebelo y –según el grado de afectación– otras estructuras del cerebro se sitúan inusualmente bajas y pueden desplazarse a través de la abertura de la base del cráneo en dirección al canal vertebral.

Debido a ello, pueden verse afectados el cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal, así como alterarse el flujo normal del líquido cefalorraquídeo (LCR).

¿Cómo se produce una malformación de Chiari?

En la mayoría de los casos se trata de una alteración congénita del desarrollo. Las estructuras óseas de la fosa craneal posterior pueden ser demasiado pequeñas o tener una formación diferente, de modo que el cerebelo y las estructuras adyacentes disponen de menos espacio.

Según la forma, pueden aparecer otras malformaciones del cerebro o de la médula espinal. En particular, las formas más graves pueden asociarse a una espina bífida (columna abierta) o a un mielomeningocele.

Malformación de Chiari tipo I

En el tipo Ison sobre todo las amígdalas cerebelosas las que se desplazan hacia abajo en dirección al canal vertebral. Esta forma puede permanecer mucho tiempo sin síntomas y, en ocasiones, se descubre solo en la adolescencia o en la edad adulta.

Los posibles síntomas son dolores de cabeza y de cuello, mareos, trastornos del equilibrio y de la coordinación, alteraciones de la sensibilidad o debilidad muscular. Una Siringomielia, es decir, la formación de una cavidad llena de líquido en la médula espinal, puede presentarse.

Malformación de Chiari tipo II

En el tipo II se desplazan hacia abajo porciones mayores del cerebelo y del tronco encefálico. Esta forma está típicamente asociada a un mielomeningocele, una forma grave de espina bífida. Con frecuencia pueden presentarse además alteraciones del flujo del líquido cefalorraquídeo y una hidrocefalia.

Malformación de Chiari tipo III

El Tipo III es una forma rara y grave. En este caso, partes del cerebelo y del tronco encefálico pueden desplazarse hacia afuera a través de un defecto óseo en la región de la parte posterior de la cabeza o del canal vertebral superior. Esta forma suele estar asociada a alteraciones neurológicas pronunciadas.

Malformación de Chiari tipo IV

Como tipo IV se describía tradicionalmente un subdesarrollo grave del cerebelo. Sin embargo, en las clasificaciones modernas esta forma no siempre se clasifica como una malformación de Chiari propiamente dicha.

Espina bífida y médula espinal

La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural en la que partes de la columna vertebral no se cierran por completo durante el desarrollo embrionario. Según su gravedad, pueden verse afectadas la médula espinal y los nervios. En particular, la malformación de Chiari tipo II está estrechamente relacionada con un mielomeningocele.

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico se realiza generalmente mediante estudios de imagen, en particular mediante resonancia magnética (RM). El tratamiento depende del tipo, la gravedad y los síntomas. En las formas sintomáticas o pronunciadas pueden ser necesarias intervenciones neuroquirúrgicas.

Aviso importante

La malformación de Chiari y la espina bífida son enfermedades o malformaciones del sistema nervioso central que deben ser diagnosticadas y tratadas por un especialista. La información de esta página tiene únicamente fines informativos generales y no sustituye el asesoramiento, el diagnóstico ni el tratamiento médico.

Ingredientes: Symphytum off., Calcarea phos., Hypericum