Enfermedad de Huntington – enfermedad hereditaria del sistema nervioso "Apoyo" homeopatía según el Dr. Banerji

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Enfermedad de Huntington – enfermedad hereditaria del sistema nervioso

La enfermedad de Huntington, también llamada corea de Huntington, es una enfermedad rara, progresiva y de origen hereditario del sistema nervioso central. En ella, determinadas células nerviosas del cerebro se van dañando progresivamente. La enfermedad puede provocar trastornos del movimiento, así como alteraciones de las capacidades mentales y del comportamiento.

¿Cómo se origina la enfermedad de Huntington?

La causa es una alteración en el llamado gen HTT. La enfermedad se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa que los hijos de un progenitor afectado tienen, en principio, una probabilidad del 50 por ciento de heredar la alteración genética que causa la enfermedad.

La alteración genética provoca la formación de una proteína huntingtina modificada. Esta afecta con el tiempo a determinadas células nerviosas, en particular en regiones del cerebro importantes para el movimiento, el pensamiento y el comportamiento.

¿Qué síntomas pueden aparecer?

Los síntomas suelen desarrollarse de forma gradual y pueden variar mucho de una persona a otra. Son típicos:

• movimientos involuntarios excesivos (corea)

• trastornos de coordinación y equilibrio

• dificultades al caminar

• trastornos del habla y de la deglución

• trastornos de concentración y memoria

• limitaciones crecientes de la capacidad intelectual

• alteraciones del estado de ánimo, de la motivación y del comportamiento

Evolución y tratamiento

La enfermedad de Huntington progresa a lo largo de los años. Actualmente no es posible una curación. Sin embargo, se pueden emplear diversos medicamentos y medidas de apoyo para aliviar síntomas concretos y preservar la autonomía el mayor tiempo posible.

La fisioterapia, la terapia ocupacional, la logopedia, así como un seguimiento neurológico y, en su caso, psiquiátrico, pueden ser componentes importantes del tratamiento.

Aviso importante

En caso de aparición familiar de la enfermedad de Huntington, puede ser conveniente un asesoramiento genético humano . Una prueba genética debería realizarse con el acompañamiento de un especialista, debido a su amplio significado personal y familiar.

La información de esta página tiene únicamente fines informativos generales y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico.

Ingredientes: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium