Aeromuc 600 mg

Πληροφορίες προϊόντος & νομικές σημειώσεις

Aeromuc 600 mg

Τομείς εφαρμογής
Για την αραίωση παχύρρευστων εκκρίσεων σε παθήσεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, καθώς και για τη διευκόλυνση της αποβολής τους με τον βήχα.
Τα διαλυτά δισκία Aeromuc 600 mg είναι κατάλληλα για ενήλικες και εφήβους από 14 ετών και άνω. Σε παιδιά από 6 ετών και εφήβους έως 14 ετών, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται.

Δοσολογία, τρόπος χορήγησης και διάρκεια θεραπείας
Για λήψη μετά από διάλυση σε νερό.
Σύμφωνα με τις τρέχουσες πληροφορίες προϊόντος, το Aeromuc είναι χωρίς λακτόζη και μπορεί να λαμβάνεται ανεξάρτητα από τα γεύματα. Είναι σημαντικό να καταναλώνετε επαρκή ποσότητα υγρών καθ' όλη τη διάρκεια της ημέρας, ώστε να βελτιστοποιηθεί η δράση του βλεννολυτικού και να διευκολυνθεί η αποβολή των ρευστοποιημένων εκκρίσεων.

Ενήλικες και έφηβοι από 14 ετών και άνω
Σε οξείες και χρόνιες παθήσεις:
1 διαλυτό δισκίο 1 φορά την ημέρα (κατά προτίμηση το πρωί) ή 1/2 διαλυτό δισκίο 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά από 6 ετών και έφηβοι έως 14 ετών
Το δισκίο μπορεί να χωριστεί κατά μήκος των χαραγών θραύσης. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση κυμαίνεται μεταξύ 300 και 400 mg ακετυλοκυστεΐνης. Για 400 mg ακετυλοκυστεΐνης διατίθενται και άλλα φάρμακα με ακετυλοκυστεΐνη.

Παιδιά από 2 έως 6 ετών
Για παιδιά κάτω των 6 ετών θα πρέπει να εξετάζονται εναλλακτικές επιλογές με χαμηλότερη δοσολογία.

Δοσολογία σε διαταραχές της νεφρικής ή/και της ηπατικής λειτουργίας
Σε σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, η δόση συντήρησης θα πρέπει να μειώνεται ή το μεσοδιάστημα χορήγησης να παρατείνεται.

Η διάρκεια χορήγησης δεν θα πρέπει να υπερβαίνει τις 4–5 ημέρες χωρίς ιατρική συμβουλή.

Πληροφορίες προϊόντος
Για την αραίωση παχύρρευστων εκκρίσεων σε παθήσεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, καθώς και για τη διευκόλυνση της αποβολής τους με τον βήχα.
Τα διαλυτά δισκία Aeromuc 600 mg είναι κατάλληλα για ενήλικες και εφήβους από 14 ετών και άνω. Σε παιδιά από 6 ετών και εφήβους έως 14 ετών, η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται.

Συστατικά
1 διαλυτό δισκίο περιέχει: ακετυλοκυστεΐνη 600 mg.
Πρόσθετα συστατικά: ασπαρτάμη (E 951), όξινο ανθρακικό νάτριο και άλλα έκδοχα. Ένα δισκίο περιέχει 20,0 mg ασπαρτάμης και 145,1 mg νατρίου.

Ανεπιθύμητες ενέργειες
Όπως με όλα τα φάρμακα, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες όμως δεν παρουσιάζονται απαραίτητα σε κάθε ασθενή. Περιστασιακά είναι δυνατές γαστρεντερικές διαταραχές όπως ναυτία, έμετος, διάρροια ή κοιλιακό άλγος. Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, πονοκέφαλος ή δερματικές αντιδράσεις. Σε περίπτωση εμφάνισης αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η λήψη θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να ζητείται ιατρική συμβουλή.