Νόσος Huntington – κληρονομική νόσος του νευρικού συστήματος «Υποστηρικτική» ομοιοπαθητική κατά Dr. Banerji

Πρωτόκολλα Dr. Banerji

Νόσος Huntington – κληρονομική νόσος του νευρικού συστήματος

Η νόσος Huntington, επίσης γνωστή ως χορεια Huntington, είναι μια σπάνια, προοδευτική και κληρονομική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος. Κατά τη διάρκεια της νόσου, ορισμένα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο υφίστανται προοδευτική βλάβη. Η νόσος μπορεί να προκαλέσει διαταραχές της κίνησης καθώς και αλλαγές στις νοητικές ικανότητες και τη συμπεριφορά.

Πώς προκαλείται η νόσος Huntington;

Η αιτία είναι μια αλλαγή στο λεγόμενο γονίδιο HTT. Η νόσος κληρονομείται με αυτοσωμικό επικρατή τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι τα παιδιά ενός πάσχοντος γονέα έχουν καταρχήν πιθανότητα 50 τοις εκατό να κληρονομήσουν τη γονιδιακή αλλαγή που προκαλεί τη νόσο.

Η γενετική αλλαγή οδηγεί στον σχηματισμό μιας τροποποιημένης πρωτεΐνης huntingtin. Αυτή, με την πάροδο του χρόνου, βλάπτει ορισμένα νευρικά κύτταρα, ιδίως σε περιοχές του εγκεφάλου που είναι σημαντικές για την κίνηση, τη σκέψη και τη συμπεριφορά.

Ποια συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν;

Τα συμπτώματα αναπτύσσονται συνήθως σταδιακά και μπορεί να ποικίλλουν πολύ από άτομο σε άτομο. Τυπικά είναι:

• ακούσιες, υπερβολικές κινήσεις (χορεια)

• διαταραχές συντονισμού και ισορροπίας

• δυσκολίες στο βάδισμα

• διαταραχές ομιλίας και κατάποσης

• διαταραχές συγκέντρωσης και μνήμης

• αυξανόμενοι περιορισμοί των νοητικών ικανοτήτων

• αλλαγές στη διάθεση, την πρωτοβουλία και τη συμπεριφορά

Πορεία και θεραπεία

Η νόσος Huntington εξελίσσεται με την πάροδο των ετών. Θεραπεία δεν είναι προς το παρόν δυνατή. Ωστόσο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν διάφορα φάρμακα και υποστηρικτικά μέτρα για την ανακούφιση μεμονωμένων συμπτωμάτων και τη διατήρηση της αυτονομίας για όσο το δυνατόν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Η φυσικοθεραπεία, η εργοθεραπεία, η λογοθεραπεία καθώς και η νευρολογική και, εφόσον απαιτείται, ψυχιατρική φροντίδα μπορούν να αποτελέσουν σημαντικά στοιχεία της θεραπείας.

Σημαντική σημείωση

Σε περίπτωση οικογενούς εμφάνισης της νόσου Huntington, μπορεί να είναι σκόπιμη μια γενετική συμβουλευτική. Ένας γενετικός έλεγχος θα πρέπει, λόγω της ευρείας προσωπικής και οικογενειακής σημασίας του, να συνοδεύεται από ειδικό ιατρό.

Οι πληροφορίες σε αυτή τη σελίδα εξυπηρετούν αποκλειστικά τη γενική ενημέρωση και δεν αντικαθιστούν την ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία.

Συστατικά: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium