nicorette® plasture transdermic 15mg/16h

Informații despre produs și mențiuni legale

Plasture cu nicotină pentru sprijinirea renunțării la fumat de la Nicorette® – recomandat fumătorilor care consumă zilnic până la 20 de țigări.

Informații legale

Nicorette® plasture transdermic 15 mg/16 h

Substanță activă: nicotină.

Domeniu de utilizare

Nicorette® plasture transdermic 15 mg/16 h face parte dintr-o categorie de medicamente care ajută la renunțarea la fumat. Substanța activă nicotină este eliberată uniform prin piele timp de 16 ore și poate contribui la reducerea simptomelor de sevraj în timpul renunțării.

Simptomele tipice de sevraj includ, printre altele, nervozitate, neliniște interioară, anxietate, apetit crescut, precum și probleme de concentrare și somn. Eliberarea controlată de nicotină poate diminua pofta de țigări.

Nicorette® poate fi utilizat și în timpul pauzelor temporare de fumat, de exemplu în zonele pentru nefumători sau în situațiile în care doriți să renunțați la fumat.

Consilierea suplimentară și măsurile de sprijin pot crește șansele de succes ale renunțării la fumat.

Mod de acțiune

Plasturele Nicorette® eliberează continuu nicotină în organism pe durata purtării. Astfel se atinge un nivel stabil de nicotină, fără inhalarea fumului de tutun. Această utilizare poate ajuta la ameliorarea simptomelor de sevraj și la facilitarea renunțării la fumat.

Nivelul maxim de nicotină este atins la aproximativ opt ore după aplicare. Plasturele se aplică dimineața și se îndepărtează seara, înainte de culcare, astfel încât eliberarea nicotinei să urmeze ritmul natural veghe-somn.

Utilizare și dozare

Dozajul depinde de consumul anterior de țigări.

Fumători care fumează mai mult de 20 de țigări pe zi

• Faza 1: Nicorette® 25 mg/16 h timp de 8 săptămâni

• Faza 2: Nicorette® 15 mg/16 h timp de 2 săptămâni

• Faza 3: Nicorette® 10 mg/16 h timp de 2 săptămâni

Fumători care fumează până la 20 de țigări pe zi

• Faza 1: Nicorette® 15 mg/16 h timp de 8 săptămâni

• Faza 2: Nicorette® 10 mg/16 h timp de 4 săptămâni

Durata recomandată a tratamentului este de obicei de trei luni. O utilizare mai îndelungată trebuie discutată cu un medic sau farmacist.

Instrucțiuni de utilizare

În fiecare dimineață, după trezire, un plasture trebuie aplicat pe o zonă curată, uscată, fără păr și intactă a pielii de pe partea superioară a corpului, brațul superior sau șold. Plasturele trebuie presat ferm timp de 10 până la 15 secunde.

Locul de aplicare trebuie schimbat zilnic. Aceeași zonă de piele trebuie reutilizată abia după câteva zile.

Plasturele se îndepărtează seara, înainte de culcare. În dimineața următoare se aplică un plasture nou pe o altă zonă de piele.

Indicații importante

• În timpul terapiei, fumatul trebuie întrerupt complet.

• Plasturele poate fi utilizat singur sau în combinație cu anumite gumede mestecat, pastile, inhalatoare sau spray-uri Nicorette®.

• Plasturele nu este adecvat pentru copiii sub 12 ani.

• Adolescenții între 12 și 18 ani trebuie să utilizeze plasturele numai la indicația medicului.

Reacții adverse

Ca toate medicamentele, Nicorette® poate provoca reacții adverse, care însă nu apar la fiecare persoană.

Frecvent apar reacții cutanate la locul de aplicare, cum ar fi roșeață, mâncărime, senzație de arsură sau iritații ale pielii. De asemenea, sunt posibile dureri de cap, amețeli, greață, tulburări de somn, palpitații sau tulburări gastro-intestinale.

Unele simptome pot fi cauzate și de sevrajul nicotinic în sine și nu neapărat de utilizarea plasturelui.

La apariția semnelor de supradozaj, cum ar fi greață, vărsături, transpirație abundentă, amețeli, tulburări de ritm cardiac sau probleme circulatorii, utilizarea trebuie oprită imediat și trebuie consultat de urgență un medic.

Vă rugăm să consultați informațiile complete din prospect.

Substanțe active și excipienți

Substanță activă

• Nicotină 15 mg la 16 ore

Excipienți

• Trigliceride cu lanț mediu

• Copolimer bazic de butilmetacrilat

• Film de polietilentereftalat (PET)

• Matrice de acrilat

• Soluție adezivă acrilică

• Hidroxid de potasiu

• Croscarmeloză sodică

• Acetilacetonat de aluminiu

• Film de polietilentereftalat (PET), aluminizat pe o parte și siliconizat pe ambele părți

• Cerneală de imprimare

• Cerneală epoxi-amină în două componente pentru aplicații farmaceutice