Neurofibromatoza tip 1 și tip 2 – Boala von Recklinghausen și schwannomatoza "Suport" homeopatie după Dr. Banerji

Protocoalele Dr. Banerji

Neurofibromatoza tip 1 și tip 2 – Boala von Recklinghausen și schwannomatoza

Neurofibomatozele sunt boli de origine genetică, în care se pot dezvolta în special modificări și, de obicei, tumori benigne la nivelul nervilor și tecilor nervoase. În mod tradițional, se distingeau în principal neurofibomatoza tip 1 (NF1) și neurofibomatoza tip 2 (NF2).

Conform clasificării actuale, fosta neurofibomatoză tip 2 este denumită schwannomatoză asociată NF2 (schwannomatoză cauzată de NF2).

Neurofibomatoza tip 1 (NF1) – Boala von Recklinghausen

Neurofibomatoza tip 1 este numită și boala von Recklinghausen. Cauza este o modificare a genei NF1. Boala se transmite autosomal dominant, dar poate apărea și printr-o modificare genetică nou apărută.

Caracteristici tipice pot fi:

• Pete café-au-lait ale pielii

• Neurofibroame pe sau sub piele

• Neurofibroame plexiforme de-a lungul nervilor mai mari

• Pigmentări asemănătoare pistruilor în axile sau în zonele inghinale

• Anumite modificări ale ochilor

• Modificări osoase

• Diverse tulburări neurologice

Manifestarea poate varia considerabil de la o persoană la alta.

Schwannomatoza asociată NF2 – fosta neurofibomatoză tip 2

Fosta neurofibomatoză tip 2 (NF2) este denumită astăzi schwannomatoză asociată NF2. Este caracteristică o predispoziție crescută de a dezvolta schwannoame, în special la nivelul nervilor auditivi și vestibulari.

Posibilele tulburări sunt:

• Hipoacuzie sau pierderea auzului

• Zgomote în urechi (tinitus)

• Tulburări de echilibru

• Dureri nervoase și tulburări de sensibilitate

• Slăbiciune musculară

• Alte tulburări neurologice

În plus, pot apărea alte tumori ale sistemului nervos, cum ar fi meningioamele sau ependimoamele.

Boala von Recklinghausen și hiperparatiroidismul

Numele boala von Recklinghausen poate duce la confuzii. El este folosit în principal pentru neurofibomatoza tip 1.

Din punct de vedere istoric, numele von Recklinghausen se regăsește însă și în osteita fibroasă chistică, o modificare osoasă severă ca urmare a unui hiperparatiroidism pronunțat (hiperfuncția glandelor paratiroide). În acest caz este vorba despre o boală complet diferită și nu despre o neurofibomatoză.

Diagnostic și tratament

Diagnosticul se stabilește pe baza caracteristicilor clinice tipice, a investigațiilor imagistice și, dacă este cazul, a investigațiilor genetice. Tratamentul se orientează după modificările și simptomele prezente. Controalele periodice la medicul specialist sunt importante pentru a recunoaște din timp posibilele complicații.

Indicație importantă

Neurofibomatozele sunt boli de origine genetică și ar trebui să fie monitorizate de un medic specialist. În cazul suspiciunii unei forme ereditare, o consultanță genetică umană poate fi utilă.

Informațiile de pe această pagină servesc exclusiv informării generale și nu înlocuiesc consultanța, diagnosticul sau tratamentul medical.

Ingrediente: Tuberculinum Bacillum, Thuya