Neurofibromatose tipo 1 e tipo 2 – doença de von Recklinghausen e schwannomatose "Apoio" homeopatia segundo o Dr. Banerji

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Neurofibromatose tipo 1 e tipo 2 – Doença de von Recklinghausen e schwannomatose

As neurofibromatoses são doenças de origem genética nas quais podem desenvolver-se, em particular, alterações e tumores geralmente benignos nos nervos e nas bainhas nervosas Tradicionalmente, distinguiam-se sobretudo a neurofibromatose tipo 1 (NF1) e a neurofibromatose tipo 2 (NF2) distinguida.

De acordo com a classificação atual, a anterior Neurofibromatose Tipo 2 é designada por NF2-related Schwannomatosis (Schwannomatose associada a NF2) .

Neurofibromatose Tipo 1 (NF1) – Doença de von Recklinghausen

A Neurofibromatose Tipo 1 é também designada por Doença de von Recklinghausen . A causa é uma alteração do Gene NF1. A doença é herdada de forma autossómica dominante, mas também pode surgir através de uma alteração genética recentemente adquirida.

As características típicas podem ser:

• Manchas café com leite na pele

• Neurofibromas na pele ou sob a pele

• Neurofibromas plexiformes ao longo de nervos maiores

• Pigmentações semelhantes a sardas nas axilas ou nas virilhas

• determinadas alterações oculares

• Alterações ósseas

• diferentes sintomas neurológicos

A manifestação pode variar consideravelmente de pessoa para pessoa.

Schwannomatose relacionada com NF2 – anteriormente neurofibromatose tipo 2

A anterior neurofibromatose tipo 2 (NF2) é hoje designada por schwannomatose relacionada com NF2. É característica uma maior predisposição para o desenvolvimento de schwannomas, em particular nos nervos auditivo e do equilíbrio.

Os sintomas possíveis são:

• Hipoacusia ou perda auditiva

• Zumbido no ouvido (tinnitus)

• Distúrbios do equilíbrio

• Dores nervosas e perturbações da sensibilidade

• Fraqueza muscular

• outras perturbações neurológicas

Além disso, podem surgir outros tumores do sistema nervoso, como meningiomas ou ependimomas.

Doença de von Recklinghausen e hiperparatiroidismo

O nome Morbus von Recklinghausen pode causar confusões. É utilizado sobretudo para a Neurofibromatose tipo 1.

Historicamente, o nome de Recklinghausen encontra-se também na Osteíte fibrosa cística, uma alteração óssea grave resultante de um hiperparatiroidismo acentuado (hiperfunção das glândulas paratiroides). Trata-se, no entanto, de uma doença completamente diferente e não se trata de uma neurofibromatose.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico é feito com base em características clínicas típicas, exames de imagem e, se necessário, exames genéticos. O tratamento depende das alterações e dos sintomas presentes. As consultas médicas especializadas regulares são importantes para detetar precocemente possíveis complicações.

Aviso importante

As neurofibromatoses são doenças de origem genética e devem ser acompanhadas por um médico especialista. Em caso de suspeita de uma forma hereditária, pode ser útil uma consulta de aconselhamento genético.

As informações contidas nesta página destinam-se exclusivamente a fins de informação geral e não substituem o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico.

Ingredientes: Tuberculinum Bacillum, Thuya