Síndrome de Arnold-Chiari tipo 1-4 malformação do SNC e medula espinhal espinha bífida - malformação do sistema nervoso central "apoio" homeopatia segundo o Dr. Banerji

Protocolos do Dr. Banerji

Malformação de Arnold-Chiari tipos 1-4 – Malformação do sistema nervoso central

A malformação de Chiari, anteriormente também designada por síndrome de Arnold-Chiari ou malformação de Arnold-Chiari, é uma malformação na região do sistema nervoso central (SNC). Nesta condição, partes do cerebelo e – dependendo da gravidade – outras estruturas do cérebro encontram-se invulgarmente baixas e podem deslocar-se através da abertura na base do crânio em direção ao canal vertebral.

Como resultado, o cérebro, o tronco cerebral e a medula espinal podem ser afetados, bem como o fluxo normal do líquido cefalorraquidiano (LCR) pode ser perturbado.

Como se forma uma malformação de Chiari?

Na maioria dos casos, trata-se de uma anomalia congénita do desenvolvimento. As estruturas ósseas da fossa craniana posterior podem ser demasiado pequenas ou ter uma formação diferente, de modo que há menos espaço disponível para o cerebelo e as estruturas adjacentes.

Dependendo da forma, podem ocorrer outras malformações do cérebro ou da medula espinal. Em particular, as formas mais graves podem estar associadas a uma spina bífida (espinha aberta) ou a um mielomeningocelo.

Malformação de Chiari tipo I

No tipo I, são sobretudo as amígdalas cerebelosas que se deslocam para baixo em direção ao canal vertebral. Esta forma pode permanecer durante muito tempo sem sintomas e, por vezes, só é detetada na adolescência ou na idade adulta.

Os sintomas possíveis são dores de cabeça e no pescoço, tonturas, perturbações do equilíbrio e da coordenação, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular. Uma Siringomielia, ou seja, a formação de uma cavidade cheia de líquido na medula espinal, pode ocorrer.

Malformação de Chiari tipo II

No tipo II estão deslocadas para baixo maiores porções do cerebelo e do tronco cerebral. Esta forma está tipicamente associada a um mielomeningocele, uma forma grave de espinha bífida. Frequentemente podem ocorrer adicionalmente perturbações do fluxo do líquido cefalorraquidiano e hidrocefalia.

Malformação de Chiari tipo III

A Tipo III é uma forma rara e grave. Neste caso, partes do cerebelo e do tronco cerebral podem estar deslocadas para o exterior através de um defeito ósseo na região da nuca ou do canal vertebral superior. Esta forma está geralmente associada a perturbações neurológicas acentuadas.

Malformação de Chiari Tipo IV

O Tipo IV foi tradicionalmente descrito como uma subdesenvolvimento grave do cerebelo. No entanto, nas classificações modernas, esta forma nem sempre é considerada uma verdadeira malformação de Chiari.

Espinha bífida e medula espinal

A Espinha bífida é uma malformação congénita do tubo neural, na qual partes da coluna vertebral não se fecham completamente durante o desenvolvimento embrionário. Dependendo da gravidade, a medula espinal e os nervos podem estar envolvidos. Em particular, a malformação de Chiari Tipo II está estreitamente relacionada com um mielomeningocelo.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico é geralmente feito através de exames de imagem, em particular por meio de ressonância magnética nuclear (RMN). O tratamento depende do tipo, da gravidade e dos sintomas. Em formas sintomáticas ou acentuadas, podem ser necessárias intervenções neurocirúrgicas.

Aviso importante

A malformação de Chiari e a espinha bífida são doenças ou malformações do sistema nervoso central que devem ser diagnosticadas e acompanhadas por um médico especialista. As informações nesta página destinam-se exclusivamente a fins de informação geral e não substituem o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico.

Ingredientes: Symphytum off., Calcarea phos., Hypericum