nasic® næsespray til børn 5/500mg

Produktdetaljer og obligatoriske oplysninger

Til afsvulstning og pleje af næseslimhinden ved forkølelse

nasic® til børn kombinerer xylometazolin med dexpanthenol. Xylometazolin bevirker afsvulstning af næseslimhinden, mens dexpanthenol understøtter sårhelingen og plejer slimhinden.

Kort information

• Befrier den tilstoppede næse

• Med xylometazolin og dexpanthenol

• Understøtter heling og pleje af næseslimhinden

• Til børn fra 2 år

• Anvendelse maksimalt 7 dage uden lægens råd

Anvendelsesområder

Til afsvulstning af næseslimhinden ved forkølelse og til understøttende heling af læsioner på hud og slimhinder. Desuden ved anfaldsvis optrædende løbende næse (rhinitis vasomotorica) og til behandling af nedsat næseånding efter kirurgiske indgreb i næsen.

Anbefalet anvendelse

Børn fra 2 til 6 år: Efter behov op til 3 gange dagligt 1 pust i hvert næsebor. Anvendelsen i denne aldersgruppe sker kun efter lægens anvisning.

Børn fra 6 til 14 år: Efter behov op til 3 gange dagligt 1–2 pust i hvert næsebor.

Hold flasken lodret under sprøjtningen, og træk let ind gennem næsen. Ved børn op til 14 år bør anvendelsen overvåges af forældre eller voksne.

Anvend ikke længere end 7 dage uden lægens råd.

Aktive stoffer / sammensætning

1 pust indeholder:

• 0,05 mg xylometazolinhydrochlorid

• 5 mg dexpanthenol

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriummonohydrogenphosphat-dodecahydrat, kaliumdihydrogenphosphat og renset vand.

Bivirkninger

Som alle lægemidler kan nasic® til børn også have bivirkninger. Oplysninger om arten og hyppigheden af mulige bivirkninger findes i den aktuelle indlægsseddel.

Vigtige oplysninger

Til børn fra 2 år. Ved børn fra 2 til 6 år må anvendelsen kun ske efter lægens anvisning.

Anvend ikke længere end 7 dage uden lægens råd. Ved børn bør der principielt konsulteres en læge med hensyn til anvendelsens varighed.

En længerevarende eller overdreven anvendelse af afsvulstende næsespray kan føre til en fornyet eller kronisk hævelse og skade på næseslimhinden.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid.

For kontraindikationer, interaktioner og yderligere forsigtighedsforanstaltninger skal den aktuelle indlægsseddel følges.