nicorette® transdermalt plaster 15 mg/16 t

Produktinformation og lovpligtige oplysninger

Nikotinplaster til støtte ved rygestop fra Nicorette® – anbefales til rygere, der dagligt ryger op til 20 cigaretter.

Lovpligtige oplysninger

Nicorette® transdermalt plaster 15 mg/16 t

Aktivt stof: Nikotin.

Anvendelsesområde

Nicorette® transdermalt plaster 15 mg/16 t tilhører en kategori af lægemidler, der hjælper ved rygestop. Det aktive stof nikotin frigives jævnt gennem huden i 16 timer og kan bidrage til at mindske abstinenssymptomer under rygestoppet.

Typiske abstinenssymptomer er blandt andet nervøsitet, indre uro, angst, øget appetit samt problemer med koncentration og søvn. Den kontrollerede afgivelse af nikotin kan mindske trangen til cigaretter.

Nicorette® kan også anvendes under midlertidige rygepauser, for eksempel i ikke-rygerzoner eller i situationer, hvor man ønsker at undlade at ryge.

Yderligere rådgivning og støttende foranstaltninger kan øge chancerne for et vellykket rygestop.

Virkningsmekanisme

Nicorette® plasteret afgiver kontinuerligt nikotin til kroppen, mens det bæres. Derved opnås et stabilt nikotinniveau, uden at der indåndes tobaksrøg. Denne anvendelse kan hjælpe med at lindre abstinenssymptomer og lette udtrækningen af rygningen.

Det højeste nikotinniveau nås cirka otte timer efter påsætningen. Plasteret sættes på om morgenen og fjernes om aftenen inden sengetid, således at nikotinafgivelsen følger den naturlige vågen-søvn-rytme.

Anvendelse og dosering

Doseringen afhænger af det hidtidige cigaretforbrug.

Rygere, der ryger mere end 20 cigaretter dagligt

• Fase 1: Nicorette® 25 mg/16 t i 8 uger

• Fase 2: Nicorette® 15 mg/16 t i 2 uger

• Fase 3: Nicorette® 10 mg/16 t i 2 uger

Rygere, der ryger op til 20 cigaretter dagligt

• Fase 1: Nicorette® 15 mg/16 t i 8 uger

• Fase 2: Nicorette® 10 mg/16 t i 4 uger

Den anbefalede behandlingsvarighed er normalt tre måneder. Længere tids anvendelse bør drøftes med en læge eller apoteker.

Anvendelsesvejledning

Hver morgen efter opståen bør et plaster sættes på et rent, tørt, hårfrit og ubeskadiget hudområde på overkroppen, overarmen eller hoften. Plasteret bør trykkes fast i 10 til 15 sekunder.

Anvendelsesstedet bør skiftes dagligt. Samme hudområde bør først anvendes igen efter flere dage.

Plasteret tages af om aftenen inden sengetid. Næste morgen sættes et nyt plaster på et andet hudområde.

Vigtige oplysninger

• Under behandlingen bør rygningen helt ophøre.

• Plasteret kan anvendes alene eller i kombination med visse Nicorette® tyggegummier, sugetabletter, inhalatorer eller sprays.

• Plasteret er ikke egnet til børn under 12 år.

• Unge mellem 12 og 18 år bør kun anvende plasteret efter lægelig anvisning.

Bivirkninger

Som alle lægemidler kan Nicorette® også give bivirkninger, men de behøver ikke at optræde hos alle.

Der forekommer ofte hudreaktioner på anvendelsesstedet, såsom rødme, kløe, svie eller hudirritation. Også hovedpine, svimmelhed, kvalme, søvnforstyrrelser, hjertebanken eller mave-tarm-problemer er mulige.

Nogle gener kan også være forårsaget af nikotinabstinensen selv og ikke nødvendigvis skyldes anvendelsen af plasteret.

Ved tegn på overdosering som kvalme, opkastning, kraftig svedtendens, svimmelhed, hjerterytmeforstyrrelser eller kredsløbsproblemer bør anvendelsen straks ophøre, og en læge bør omgående konsulteres.

Læs venligst de fuldstændige oplysninger i indlægssedlen.

Aktive stoffer og hjælpestoffer

Aktivt stof

• Nikotin 15 mg pr. 16 timer

Hjælpestoffer

• Mellemkædede triglycerider

• Basisk butylmethacrylat-copolymer

• Polyethylenterephthalat-film (PET)

• Acrylatmatrix

• Acrylatisk klæbeopløsning

• Kaliumhydroxid

• Croscarmellosenatrium

• Aluminiumacetylacetonat

• Polyethylenterephthalat-film (PET), aluminiseret på den ene side og silikoniseret på begge sider

• Trykfarve

• Epoxy-amin 2-komponent trykfarve til farmaceutiske anvendelser