Sclérodermie et dermatomyosite – maladies auto-immunes de la peau, du tissu conjonctif et de la musculature « Soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles du Dr Banerji

Sclérodermie et dermatomyosite – maladies auto-immunes de la peau, du tissu conjonctif et de la musculature

Sclérodermie (Sclerodermia) et Dermatomyosite sont des maladies auto-immunesrares, chroniques et inflammatoires. Toutes deux peuvent provoquer des modifications cutanées caractéristiques, mais elles diffèrent nettement par leur origine et par les organes principalement atteints.

Dans la sclérodermie , le durcissement et l'épaississement de la peau et du tissu conjonctif sont au premier plan. La dermatomyosite est avant tout une maladie inflammatoire de la peau et de la musculature, qui peut typiquement s'accompagner d'une faiblesse musculaire.

Sclérodermie – durcissement de la peau et du tissu conjonctif

Le terme sclérodermie englobe différentes formes de maladies dans lesquelles se produit une formation et un dépôt excessifs de collagène. Il peut en résulter un épaississement et un durcissement progressifs de la peau et du tissu conjonctif.

On distingue fondamentalement une sclérodermie localisée (morphée) et une sclérose systémique .

Sclérodermie localisée – morphée

Dans la morphée, la maladie est principalement limitée à la peau et en partie au tissu sous-jacent.

Peuvent être typiques :

• des zones cutanées d'abord rougeâtres ou violacées

• un durcissement croissant par la suite

• des zones blanchâtres ou couleur ivoire

• une peau brillante et tendue

• des modifications de la pigmentation

• une pilosité réduite dans la zone atteinte

• dans les formes plus profondes, une atteinte du tissu sous-cutané

La sclérodermie localisée n'entraîne normalement pas l'atteinte des organes internes caractéristique de la sclérose systémique.

Sclérose systémique

La sclérose systémique est une maladie auto-immune du tissu conjonctif dans laquelle, outre la peau, les vaisseaux sanguins et les organes internes peuvent être atteints.

Les modifications cutanées typiques sont :

• des doigts gonflés au stade précoce

• un épaississement et un durcissement croissants de la peau

• une peau tendue au niveau des doigts et des mains

• une mobilité réduite des doigts

• des modifications au niveau du visage

• de petits vaisseaux cutanés dilatés (télangiectasies)

• de petites plaies douloureuses au bout des doigts

Syndrome de Raynaud

Un symptôme très fréquent de la sclérose systémique est le phénomène de Raynaud.

En cas de froid ou de stress, les petits vaisseaux sanguins des doigts peuvent se contracter fortement. Les doigts peuvent d'abord devenir blancs, puis bleuâtres et, lors de la reprise de la circulation, rougeâtres.

En cas d'atteinte vasculaire marquée, des ulcères des pulpes des doigts douloureux peuvent apparaître.

Atteinte des organes internes

Dans la sclérose systémique, peuvent notamment être atteints :

• l'œsophage et le tube digestif

• les poumons

• le cœur

• les reins

• les vaisseaux sanguins

Les complications possibles sont par exemple des troubles de reflux, une maladie pulmonaire interstitielle, une hypertension pulmonaire et, dans de rares cas, une crise rénale sclérodermique.

Dermatomyosite – inflammation de la peau et de la musculature

La dermatomyosite est une maladie inflammatoire auto-immune dans laquelle des modifications cutanées caractéristiques peuvent apparaître conjointement à une maladie musculaire inflammatoire.

Une atteinte le plus souvent symétrique est typique Faiblesse musculaire de la musculature proximale.

Les personnes concernées peuvent par exemple avoir des difficultés à :

• monter des escaliers

• se lever d'une chaise

• lever les bras au-dessus de la tête

• prendre des objets sur des étagères situées en hauteur

• se laver ou se peigner les cheveux

Des douleurs musculaires peuvent survenir, mais la faiblesse musculaire est souvent au premier plan.

Modifications cutanées typiques de la dermatomyosite

Les éléments caractéristiques peuvent être :

• des modifications cutanées de couleur rouge-violacé

• une coloration violette et un gonflement des paupières

• ce que l'on appelle les papules de Gottron au-dessus des articulations des doigts et des poignets

• des modifications rougeâtres au-dessus des coudes et des genoux

• des modifications cutanées au niveau du visage

• des éruptions au niveau du cou, du décolleté, des épaules et du dos

• une sensibilité accrue de la peau à la lumière

• des modifications des replis unguéaux

Les symptômes cutanés peuvent parfois apparaître avant qu'une faiblesse musculaire nette ne se manifeste.

Dermatomyosite amyopathique

Dans le cas d'une dermatomyosite cliniquement amyopathique des modifications cutanées typiques peuvent être présentes sans qu'une faiblesse musculaire marquée ne soit initialement décelable.

Cette forme doit également faire l'objet d'une surveillance médicale attentive, car d'autres atteintes organiques sont possibles.

Atteinte pulmonaire

Dans la dermatomyosite, une pneumopathie interstitielle peut survenir. Elle peut se manifester par une toux sèche, un essoufflement ou une diminution de la tolérance à l'effort.

Certains auto-anticorps sont associés à un risque accru de certaines évolutions pulmonaires.

Dermatomyosite et maladies tumorales

Chez les patients adultes, certaines formes de dermatomyosite présentent un risque accru de maladies tumorales concomitantes ou survenant ultérieurement.

Cela ne signifie pas que chaque patient atteint de dermatomyosite a une maladie cancéreuse. Toutefois, en fonction de l'âge, des symptômes, du profil d'anticorps et d'autres facteurs de risque, une prévention médicale appropriée et un dépistage tumoral peuvent être recommandés.

Diagnostic

En cas de suspicion de sclérodermie ou de dermatomyosite, différents examens peuvent être nécessaires selon le tableau clinique.

Il s'agit par exemple :

• d'un examen dermatologique et rhumatologique

• d'analyses sanguines incluant les auto-anticorps

• d'une capillaroscopie en cas de suspicion de sclérose systémique

• d'une épreuve fonctionnelle respiratoire

• d'examens d'imagerie des poumons et des organes internes

• en cas de dermatomyosite, d'un dosage des enzymes musculaires telles que la CK

• d'une IRM de la musculature

• d'une électromyographie dans certains cas sélectionnés

• d'une biopsie cutanée ou musculaire

Un diagnostic précis est important, car le traitement et l'évolution des différentes formes de la maladie diffèrent considérablement les uns des autres.

Traitement de la sclérodermie

Le traitement dépend de la présence d'une maladie localisée ou systémique et des organes atteints.

Selon la situation, les traitements suivants peuvent être utilisés :

• des traitements anti-inflammatoires locaux

• une photothérapie dans certaines formes de morphée

• des médicaments immunomodulateurs ou immunosuppresseurs

• des médicaments vasodilatateurs en cas de syndrome de Raynaud

• le traitement des symptômes de reflux

• traitement ciblé d'une atteinte pulmonaire ou vasculaire

• physiothérapie et thérapie par le mouvement

En cas de sclérose systémique, un contrôle régulier des atteintes organiques potentielles est particulièrement important.

Traitement de la dermatomyosite

Selon la forme, les traitements suivants peuvent être utilisés :

• corticoïdes

• médicaments immunomodulateurs ou immunosuppresseurs

• immunoglobulines intraveineuses dans certaines situations

• immunothérapies modernes ciblées

• physiothérapie et thérapie par le mouvement adaptée

• protection UV rigoureuse en cas de lésions cutanées photosensibles

En cas d'atteinte pulmonaire, de troubles de la déglutition ou d'atteinte musculaire prononcée, une prise en charge spécialisée particulièrement minutieuse est nécessaire.

Homéopathie selon le Dr Banerji

Dans l'homéopathie selon le Dr Banerji des médicaments homéopathiques et des dilutions définis sont utilisés selon les protocoles Banerji pour diverses affections chroniques de la peau, du tissu conjonctif et des muscles.

Un traitement fiable de la sclérodermie, de la sclérose systémique ou de la dermatomyosite par des remèdes homéopathiques n'est pas scientifiquement prouvé.

Comme ces deux maladies touchent les organes internes et peuvent entraîner des complications parfois graves, un diagnostic et un traitement dermatologiques, rhumatologiques ou internistes nécessaires ne doivent pas être remplacés ni retardés.

Avertissement important

En cas de sclérodermie ou de dermatomyosite, il convient notamment de faire examiner rapidement par un médecin l'apparition nouvelle d'un essoufflement, une toux sèche, des troubles de la déglutition, une faiblesse musculaire rapidement croissante, des plaies douloureuses ou cicatrisant mal aux doigts ainsi que d'autres signes d'atteinte organique dans les plus brefs délais.

En cas de sclérose systémique, une augmentation soudaine et marquée de la tension artérielle, de violents maux de tête ou une détérioration de la fonction rénale peuvent indiquer une crise rénale sclérodermique rare mais dangereuse et nécessitent une évaluation médicale immédiate.

Les informations figurant sur cette page servent exclusivement à l'information générale et ne remplacent pas une consultation, un diagnostic ou un traitement médical.

Composants : Thuya, Hypericum, Arsenicum album