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Neurofibromatose et schwannomes – maladies des nerfs et des gaines nerveuses « soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles Dr. Banerji

Neurofibromatose et schwannomes – maladies des nerfs et des gaines nerveuses

Les neurofibromatoses constituent un groupe de maladies rares d'origine génétique, dans lesquelles des tumeurs des nerfs et des gaines nerveuses peuvent notamment se développer. Ces tumeurs sont souvent bénignes, mais peuvent, selon leur localisation et leur taille, affecter les nerfs ou d'autres structures.

Les maladies de ce groupe comprennent avant tout la neurofibromatose de type 1 (NF1), la schwannomatose liée à NF2 ainsi que d'autres formes de la schwannomatose.

Comment les neurofibromatoses apparaissent-elles ?

La cause réside dans des modifications de certains gènes qui participent normalement au contrôle de la croissance cellulaire. La modification génétique peut être héritée d'un parent ou apparaître pour la première fois chez une personne atteinte.

Selon la forme, différentes tumeurs nerveuses et d'autres modifications peuvent survenir.

Neurofibromatose de type 1 (NF1)

Dans la NF1, des tumeurs appelées neurofibromes peuvent se former le long des nerfs. Des taches café au lait de la peau. L'expression de la maladie est très variable. Certaines personnes atteintes ne présentent que des troubles légers, tandis que d'autres peuvent développer des neurofibromes plus volumineux ou plus nombreux ainsi que d'autres problèmes de santé.

Schwannomes

Un schwannome est une tumeur généralement bénigne qui se développe à partir des cellules dites cellules de Schwann. Ces cellules constituent une partie de la gaine protectrice des nerfs périphériques.

Les schwannomes peuvent en principe apparaître sur différents nerfs. Selon leur localisation, ils peuvent provoquer des douleurs, des picotements, des engourdissements, une faiblesse musculaire ou d'autres troubles neurologiques.

Schwannomatose liée à NF2

Dans cette maladie héréditaire, des schwannomes apparaissent de manière caractéristique. Sont particulièrement typiques schwannomes vestibulaires au niveau des nerfs auditifs et vestibulaires. Ceux-ci peuvent entraîner une diminution de l'audition, des acouphènes (tinnitus) et des troubles de l'équilibre.

En outre, d'autres schwannomes ainsi que d'autres tumeurs du système nerveux, par exemple des méningiomes, peuvent survenir.

Quels symptômes peuvent apparaître ?

Selon la forme, le nombre et la localisation des lésions, les manifestations suivantes sont notamment possibles :

  • nodules palpables le long des nerfs

  • douleurs et douleurs neuropathiques

  • picotements ou sensations d'engourdissement

  • faiblesse musculaire

  • diminution de l'audition ou perte auditive

  • Acouphènes

  • Troubles de l'équilibre

  • Troubles visuels ou autres troubles neurologiques

Diagnostic et traitement

Le diagnostic est posé, selon la forme de la maladie, sur la base des caractéristiques cliniques, d'examens d'imagerie tels que IRM et, le cas échéant, d'examens génétiques.

Le traitement dépend du type, de la taille, de la localisation et de la croissance des tumeurs ainsi que des symptômes présents. Des contrôles réguliers de l'évolution, des interventions chirurgicales et, pour certaines formes de la maladie, d'autres thérapies spécialisées sont possibles.

Remarque importante

Les neurofibromatoses et les schwannomatoses doivent être prises en charge par un médecin spécialiste et contrôlées régulièrement. En cas de suspicion d'une forme héréditaire, une conseil en génétique humaine peuvent être judicieux.

Les informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l'information générale et ne remplacent en aucun cas un avis, un diagnostic ou un traitement médical.

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