SLA – Sclérose latérale amyotrophique « soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles du Dr Banerji

SLA – Sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie rare et évolutive du système nerveux. Elle touche principalement les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière qui sont responsables du contrôle de la musculature volontaire.

Que se passe-t-il dans la SLA ?

Dans la SLA, les cellules nerveuses dites motrices (motoneurones) sont progressivement endommagées. Les signaux du cerveau et de la moelle épinière ne peuvent alors plus être transmis suffisamment aux muscles. Les muscles concernés perdent peu à peu de leur force et peuvent s'atrophier.

Les symptômes typiques peuvent être une faiblesse musculaire, des fasciculations, des crampes musculaires ainsi que, par la suite, des difficultés à marcher, à parler, à avaler ou à respirer. Les symptômes qui apparaissent en premier et la vitesse de progression de la maladie peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre.

Comment la SLA apparaît-elle ?

La cause exacte de la SLA n'est pas encore entièrement élucidée. Chez une minorité de personnes concernées, des modifications génétiques héréditaires jouent un rôle. La majorité des cas survient toutefois sans cause familiale clairement identifiable. Différents facteurs génétiques, cellulaires et environnementaux agissent probablement de concert.

La SLA n'est actuellement pas guérissable. Il existe cependant des options de traitement médicales et de soutien qui visent à influencer l'évolution de la maladie, à soulager les symptômes et à préserver la qualité de vie le plus longtemps possible.

Remarque importante

La SLA est une maladie neurologique grave qui doit être diagnostiquée et traitée par un médecin. Les informations fournies ici sont exclusivement destinées à l'information générale et ne remplacent en aucun cas une consultation, un diagnostic ou un traitement médical.

PRINCIPE ACTIF : MEDORRHINUM, HYPERICUM