Syndrome d'Arnold-Chiari malformation de types 1 à 4 du SNC et moelle épinière spina bifida - malformation du système nerveux central « soutien » homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles du Dr Banerji

Malformation d'Arnold-Chiari de type 1 à 4 – malformation du système nerveux central

La malformation de Chiari, autrefois également appelée syndrome d'Arnold-Chiari ou malformation d'Arnold-Chiari, est une malformation touchant le système nerveux central (SNC). Dans ce cas, certaines parties du cervelet et – selon le degré d'atteinte – d'autres structures cérébrales se situent anormalement bas et peuvent être déplacées à travers l'ouverture de la base du crâne en direction du canal rachidien.

Il peut en résulter une atteinte du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière, ainsi qu'une perturbation du flux normal du liquide céphalorachidien (liquide cérébro-spinal).

Comment se forme une malformation de Chiari ?

Dans la plupart des cas, il s'agit d'une anomalie congénitale du développement. Les structures osseuses de la fosse crânienne postérieure peuvent être trop petites ou formées différemment, de sorte que le cervelet et les structures adjacentes disposent de moins d'espace.

Selon la forme, d'autres malformations du cerveau ou de la moelle épinière peuvent survenir. En particulier, les formes plus graves peuvent être associées à une spina bifida (spina bifida ouverte) ou à un myéloméningocèle.

Malformation de Chiari de type I

Dans le type I, ce sont principalement les tonsilles cérébelleuses qui sont déplacées vers le bas en direction du canal rachidien. Cette forme peut rester longtemps sans symptômes et n'est parfois découverte qu'à l'adolescence ou à l'âge adulte.

Les symptômes possibles sont des maux de tête et des douleurs cervicales, des vertiges, des troubles de l'équilibre et de la coordination, des troubles de la sensibilité ou une faiblesse musculaire. Une Syringomyélie, c'est-à-dire la formation d'une cavité remplie de liquide dans la moelle épinière, peut survenir.

Malformation de Chiari de type II

Dans le type II des parties plus importantes du cervelet et du tronc cérébral sont déplacées vers le bas. Cette forme est typiquement associée à un myéloméningocèle, une forme grave de spina bifida. Souvent, des troubles de la circulation du liquide céphalorachidien et un hydrocéphalie peuvent également survenir.

Malformation de Chiari de type III

Le Type III est une forme rare et grave. Des parties du cervelet et du tronc cérébral peuvent être déplacées vers l'extérieur par un défaut osseux au niveau de l'arrière de la tête ou du canal rachidien supérieur. Cette forme est généralement associée à des atteintes neurologiques marquées.

Malformation de Chiari de type IV

Le type IV a traditionnellement été décrit comme une grave sous-développement du cervelet. Toutefois, dans les classifications modernes, cette forme n'est pas toujours considérée comme une véritable malformation de Chiari.

Spina bifida et moelle épinière

Le spina bifida est une malformation congénitale du tube neural, dans laquelle certaines parties de la colonne vertébrale ne se ferment pas complètement pendant le développement embryonnaire. Selon la gravité, la moelle épinière et les nerfs peuvent être atteints. La malformation de Chiari de type II, en particulier, est étroitement liée à un myéloméningocèle.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic est généralement posé par des examens d'imagerie, notamment au moyen de la tomodensitométrie par résonance magnétique (IRM). Le traitement dépend du type, de la gravité et des symptômes. Dans les formes symptomatiques ou prononcées, des interventions neurochirurgicales peuvent être nécessaires.

Remarque importante

La malformation de Chiari et le spina bifida sont des maladies ou des malformations du système nerveux central qui doivent être diagnostiquées et suivies par un médecin spécialiste. Les informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l'information générale et ne remplacent en aucun cas un avis, un diagnostic ou un traitement médical.

Ingrédients : Symphytum off., Calcarea phos., Hypericum