Syndrome de Guillain-Barré – maladie inflammatoire aiguë des nerfs périphériques « soutien » homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles du Dr Banerji

Syndrome de Guillain-Barré – maladie inflammatoire aiguë des nerfs périphériques

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est également désigné en allemand par syndrome de Guillain-Barré. Une désignation descriptive allemande est polyneuropathie inflammatoire aiguë. La forme la plus fréquente est la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante aiguë (AIDP).

Il s'agit d'une maladie rare et d'apparition aiguë du système nerveux périphérique. Le système immunitaire se retourne par erreur contre des composants des nerfs. La transmission des signaux nerveux est ainsi perturbée et une faiblesse musculaire, des troubles de la sensibilité et des paralysies peuvent apparaître.

Comment le syndrome de Guillain-Barré se développe-t-il ?

La maladie se développe souvent quelques jours ou semaines après une infection des voies respiratoires ou du tube digestif. Une réaction immunitaire mal orientée attaque des composants des nerfs périphériques ou de leurs gaines de myéline protectrices.

Chez une partie des personnes concernées, aucun déclencheur précis ne peut être identifié.

Quels symptômes peuvent apparaître ?

Au début, des picotements, des engourdissements ou une faiblesse dans les jambes sont typiques. Les troubles peuvent s'intensifier en peu de temps et s'étendre vers le haut.

Les symptômes possibles sont :

• Picotements et sensations d'engourdissement

• Faiblesse musculaire

• Paralysies progressives

• Réflexes musculaires diminués ou absents

• Difficultés à marcher

• Douleurs et paresthésies

• Paralysie des muscles du visage

• Troubles de la déglutition et de la parole

• Dans les cas graves, paralysie respiratoire

• Troubles de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque

Diagnostic et traitement

Le syndrome de Guillain-Barré nécessite une évaluation neurologique rapide et est généralement traité à l'hôpital. Pour le traitement, on utilise notamment les immunoglobulines intraveineuses (IVIG) ou une plasmaphérèse (échange plasmatique) sont utilisées.

De nombreuses personnes atteintes se rétablissent en grande partie ou complètement. La guérison peut toutefois prendre plusieurs mois ou davantage.

Remarque importante

Le syndrome de Guillain-Barré peut s'aggraver en peu de temps et devenir potentiellement mortel en cas d'atteinte des muscles respiratoires. Une faiblesse musculaire et des paralysies d'apparition nouvelle ou rapidement croissantes doivent doit être immédiatement évalué sur le plan médical.

Les informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l'information générale et ne remplacent en aucun cas une consultation, un diagnostic ou un traitement médical.

Ingrédients : Stramonium, Arsenicum album, Hydrophobium