Huntington-Krankheit – erbliche Erkrankung des Nervensystems "Unterstützung"

Dr. Banerji-Protokolle

Huntington-Krankheit – erbliche Erkrankung des Nervensystems

Die Huntington-Krankheit, auch Chorea Huntington genannt, ist eine seltene, fortschreitende und erblich bedingte Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dabei werden bestimmte Nervenzellen im Gehirn zunehmend geschädigt. Die Erkrankung kann Bewegungsstörungen sowie Veränderungen der geistigen Fähigkeiten und des Verhaltens verursachen.

Wie entsteht die Huntington-Krankheit?

Die Ursache ist eine Veränderung im sogenannten HTT-Gen. Die Erkrankung wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet, dass Kinder eines betroffenen Elternteils grundsätzlich eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent haben, die krankheitsverursachende Genveränderung zu erben.

Die genetische Veränderung führt zur Bildung eines veränderten Huntingtin-Proteins. Dieses beeinträchtigt im Laufe der Zeit bestimmte Nervenzellen, insbesondere in Gehirnregionen, die für Bewegung, Denken und Verhalten wichtig sind.

Welche Symptome können auftreten?

Die Beschwerden entwickeln sich meist schleichend und können individuell sehr unterschiedlich ausgeprägt sein. Typisch sind:

• unwillkürliche, überschießende Bewegungen (Chorea)

• Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen

• Schwierigkeiten beim Gehen

• Sprech- und Schluckstörungen

• Konzentrations- und Gedächtnisstörungen

• zunehmende Einschränkungen der geistigen Leistungsfähigkeit

• Veränderungen von Stimmung, Antrieb und Verhalten

Verlauf und Behandlung

Die Huntington-Krankheit schreitet im Laufe der Jahre fort. Eine Heilung ist derzeit nicht möglich. Verschiedene Medikamente und unterstützende Maßnahmen können jedoch eingesetzt werden, um einzelne Beschwerden zu lindern und die Selbstständigkeit möglichst lange zu erhalten.

Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie sowie eine neurologische und gegebenenfalls psychiatrische Betreuung können wichtige Bestandteile der Behandlung sein.

Wichtiger Hinweis

Bei familiärem Auftreten der Huntington-Krankheit kann eine humangenetische Beratung sinnvoll sein. Ein genetischer Test sollte aufgrund seiner weitreichenden persönlichen und familiären Bedeutung fachärztlich begleitet werden.

Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der allgemeinen Information und ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung.

Inhaltsstoffe: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium