ALS – Amyotrophe Lateralsklerose UNTERSTÜTZUNG

Dr. Banerji-Protokolle

ALS – Amyotrophe Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene, fortschreitende Erkrankung des Nervensystems. Sie betrifft vor allem jene Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark, die für die Steuerung der willkürlichen Muskulatur verantwortlich sind.

Was passiert bei ALS?

Bei ALS werden die sogenannten motorischen Nervenzellen (Motoneuronen) zunehmend geschädigt. Dadurch können die Signale vom Gehirn und Rückenmark nicht mehr ausreichend an die Muskeln weitergeleitet werden. Die betroffenen Muskeln verlieren nach und nach an Kraft und können sich zurückbilden.

Typische Beschwerden können Muskelschwäche, Muskelzuckungen, Muskelkrämpfe sowie im weiteren Verlauf Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen, Schlucken oder Atmen sein. Welche Beschwerden zuerst auftreten und wie schnell die Erkrankung fortschreitet, kann individuell sehr unterschiedlich sein.

Wie entsteht ALS?

Die genaue Ursache von ALS ist bislang nicht vollständig geklärt. Bei einem kleineren Teil der Betroffenen spielen erbliche genetische Veränderungen eine Rolle. Die Mehrzahl der Erkrankungen tritt jedoch ohne eindeutig erkennbare familiäre Ursache auf. Vermutlich wirken verschiedene genetische, zelluläre und umweltbedingte Faktoren zusammen.

ALS ist derzeit nicht heilbar. Es stehen jedoch medizinische und unterstützende Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, die darauf abzielen, den Krankheitsverlauf zu beeinflussen, Beschwerden zu lindern und die Lebensqualität möglichst lange zu erhalten.

Wichtiger Hinweis

ALS ist eine schwere neurologische Erkrankung, die ärztlich diagnostiziert und behandelt werden muss. Die hier bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung.

INHALTSTOFF: MEDORRHINUM, HYPERICUM