Nörofibromatozis Tip 1 ve Tip 2 – Recklinghausen Hastalığı ve Schwannomatozis "Destek" Dr. Banerji'ye göre homeopati

Dr. Banerji protokolleri

Nörofibromatozis Tip 1 ve Tip 2 – Recklinghausen Hastalığı ve Schwannomatozis

Nörofibromatozlarözellikle sinirlerde ve sinir kılıflarında değişikliklerin ve çoğunlukla iyi huylu tümörlerin gelişebildiği genetik kökenli hastalıklardır.sinirler ve sinir kılıflarıGeleneksel olarak özellikleNörofibromatozis Tip 1 (NF1)veNörofibromatozis Tip 2 (NF2)ayırt ediliyordu.

Günümüz sınıflandırmasına göre, eski Nörofibromatozis Tip 2,NF2 ile ilişkili Schwannomatozis (NF2 kaynaklı Schwannomatozis)olarak adlandırılmaktadır.

Nörofibromatozis Tip 1 (NF1) – Recklinghausen Hastalığı

Nörofibromatozis Tip 1ayrıcaRecklinghausen Hastalığıolarak da adlandırılır. Nedeni,NF1 genindekibir değişikliktir. Hastalık otozomal dominant olarak kalıtılır, ancak yeni ortaya çıkan bir genetik değişiklik yoluyla da görülebilir.

Tipik özellikler şunlar olabilir:

• Ciltte café-au-lait lekeleri

• Deri üzerinde veya altında nörofibromlar

• Daha büyük sinirler boyunca pleksiform nörofibromlar

• Koltuk altlarında veya kasıklarda çil benzeri pigmentasyonlar

• Gözlerde belirli değişiklikler

• Kemik değişiklikleri

• Farklı nörolojik şikayetler

Belirtilerin şiddeti kişiden kişiye önemli ölçüde değişebilir.

NF2 ile ilişkili Schwannomatozis – eski adıyla Nörofibromatozis Tip 2

Eski adıylaNörofibromatozis Tip 2 (NF2)günümüzdeNF2 ile ilişkili Schwannomatozisolarak adlandırılmaktadır. Karakteristik özelliği, özellikle işitme ve denge sinirlerindeschwannomgelişme eğiliminin artmış olmasıdır.

Olası şikayetler şunlardır:

• İşitme azalması veya işitme kaybı

• Kulak çınlaması (tinnitus)

• Denge bozuklukları

• Sinir ağrıları ve duyu bozuklukları

• Kas güçsüzlüğü

• Diğer nörolojik şikayetler

Ayrıcamenenjiyomlar veya ependimomlargibi sinir sisteminin diğer tümörleri de ortaya çıkabilir.

Recklinghausen Hastalığı ve Hiperparatiroidizm

Recklinghausen Hastalığıadı karışıklığa yol açabilir. ÖncelikleNörofibromatozis Tip 1için kullanılır.

Tarihsel olarak Recklinghausen adı, belirgin birOsteitis fibrosa cysticadurumunda, yani şiddetli birhiperparatiroidizmin (paratiroid bezlerinin aşırı çalışması)sonucu oluşan ciddi bir kemik değişikliğinde de görülür. Ancak bu tamamen farklı bir hastalıktır vebir nörofibromatozis değildir.

Teşhis ve tedavi

Teşhis, karakteristik klinik özellikler, görüntüleme incelemeleri ve gerekirse genetik incelemeler temelinde yapılır. Tedavi, mevcut değişikliklere ve şikayetlere göre düzenlenir. Olası komplikasyonları erken dönemde tespit etmek için düzenli uzman hekim kontrolleri önemlidir.

Önemli uyarı

Nörofibromatozlar genetik kökenli hastalıklardır ve uzman hekim gözetiminde takip edilmelidir. Kalıtsal bir form şüphesinde tıbbi genetik danışmanlık faydalı olabilir.

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amacına hizmet eder ve tıbbi danışmanlık, teşhis veya tedavinin yerini tutmaz.

İçerik maddeleri: Tuberculinum Bacillum, Thuya