Nörofibromatoz ve Schwannomlar – Sinir ve Sinir Kılıfı Hastalıkları "Destek" Dr. Banerji'ye Göre Homeopati

Dr. Banerji Protokolleri

Nörofibromatoz ve Schwannomlar – Sinir ve Sinir Kılıfı Hastalıkları

Nörofibromatozlar özellikle sinirlerde ve sinir kılıflarında tümörler gelişebilen, nadir görülen, genetik kaynaklı hastalık grubudur. Bu tümörler sıklıkla iyi huyludur, ancak konumlarına ve büyüklüklerine bağlı olarak sinirleri veya diğer yapıları etkileyebilir.

Bu hastalık grubuna özellikle Nörofibromatoz Tip 1 (NF1), NF2 ile ilişkili Schwannomatozis ve diğer Schwannomatozis.

Nörofibromatozlar nasıl oluşur?

Nedeni, normalde hücre büyümesinin kontrolünde rol oynayan belirli genlerdeki değişikliklerdir. Genetik değişiklik bir ebeveynden kalıtılabilir veya etkilenen kişide ilk kez yeni olarak ortaya çıkabilir.

Şekline bağlı olarak farklı sinir tümörleri ve diğer değişiklikler görülebilir.

Nörofibromatoz Tip 1 (NF1)

NF1'de sinirler boyunca nörofibromlar adı verilen yapılar oluşabilir. Ayrıca sıklıkla ciltte Café-au-lait lekeleri tipiktir. Hastalığın şiddeti çok değişkendir. Bazı hastalarda yalnızca hafif şikayetler görülürken, diğerlerinde daha büyük veya çok sayıda nörofibrom ile başka sağlık sorunları ortaya çıkabilir.

Schwannomlar

Bir Schwannom, genellikle iyi huylu olan ve Schwann hücreleri adı verilen hücrelerden gelişen bir tümördür. Bu hücreler periferik sinirlerin koruyucu kılıfının bir bölümünü oluşturur.

Schwannomlar temel olarak çeşitli sinirlerde ortaya çıkabilir. Konumlarına bağlı olarak ağrı, karıncalanma, uyuşma, kas güçsüzlüğü veya diğer nörolojik şikayetlere neden olabilirler.

NF2 ile ilişkili Schwannomatozis

Bu kalıtsal hastalıkta karakteristik olarak Schwannomlar görülür. Özellikle işitme ve denge sinirlerindeki vestibüler Schwannomlar tipiktir. Bunlar işitme kaybına, kulak çınlamasına (tinnitus) ve denge bozukluklarına yol açabilir.

Ayrıca başka Schwannomlar ve sinir sisteminin diğer tümörleri, örneğin meningiomlar, ortaya çıkabilir.

Hangi şikayetler ortaya çıkabilir?

Değişikliklerin şekline, sayısına ve konumuna bağlı olarak aşağıdakiler mümkündür:

• sinirler boyunca elle hissedilebilen nodüller

• ağrı ve sinir ağrısı

• karıncalanma veya uyuşma

• kas güçsüzlüğü

• işitme azalması veya işitme kaybı

• Tinnitus

• denge bozuklukları

• görme veya diğer nörolojik bozukluklar

Teşhis ve tedavi

Teşhis, hastalık şekline göre klinik bulgular, MRT gibi görüntüleme incelemeleri ve gerekirse genetik incelemeler ile konur.

Tedavi, tümörlerin türüne, büyüklüğüne, konumuna ve büyümesine ve mevcut şikayetlere göre belirlenir. Düzenli takip kontrolleri, cerrahi müdahaleler ve belirli hastalık şekillerinde diğer özel tedaviler mümkündür.

Önemli uyarı

Nörofibromatozlar ve Schwannomatozlar uzman hekim gözetiminde takip edilmeli ve düzenli olarak kontrol edilmelidir. Kalıtsal bir formdan şüphelenilmesi durumunda insan genetiği danışmanlığı faydalı olabilir.

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amacına hizmet eder ve tıbbi danışmanlık, teşhis veya tedavinin yerini tutmaz.

İçindekiler: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya