Neurofibromatoosi ja schwannoomat – hermojen ja hermotuppien sairaudet "Tuki" homeopatia Dr. Banerjin mukaan

Dr. Banerjin protokollat

Neurofibromatoosi ja schwannoomat – hermojen ja hermotuppien sairaudet

Neurofibromatoosit ovat ryhmä harvinaisia, perinnöllisiä sairauksia, joissa voi kehittyä erityisesti kasvaimia hermoihin ja hermotuppiin. Nämä kasvaimet ovat usein hyvänlaatuisia, mutta sijainnistaan ja koostaan riippuen ne voivat vaikuttaa hermoihin tai muihin rakenteisiin.

Tähän ryhmään kuuluvat sairaudet ovat ennen kaikkea neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1), NF2-related Schwannomatosis sekä muut schwannomatoosin.

Miten neurofibromatoosit syntyvät?

Syynä ovat muutokset tietyissä geeneissä, jotka normaalisti osallistuvat solujen kasvun säätelyyn. Geneettinen muutos voi periytyä toiselta vanhemmalta tai syntyä ensimmäisen kerran vasta potilaalle itselleen.

Muodosta riippuen voi esiintyä erilaisia hermojen kasvaimia ja muita muutoksia.

Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1)

NF1:ssä voi muodostua niin sanottuja neurofibroomia hermojen varrelle. Tyypillisiä ovat lisäksi usein café-au-lait-täplät iholla. Sairauden ilmenemismuoto vaihtelee hyvin paljon. Joillakin potilailla on vain vähäisiä oireita, kun taas toisilla voi esiintyä suurempia tai lukuisia neurofibroomia sekä muita terveysongelmia.

Schwannoomat

Schwannoma on yleensä hyvänlaatuinen kasvain, joka syntyy niin sanotuista Schwannin soluista. Nämä solut muodostavat osan ääreishermojen suojaavasta tupesta.

Schwannoomia voi periaatteessa esiintyä eri hermoissa. Sijainnista riippuen ne voivat aiheuttaa kipua, pistelyä, tunnottomuutta, lihasheikkoutta tai muita neurologisia oireita.

NF2-related Schwannomatosis

Tässä perinnöllisessä sairaudessa esiintyy tyypillisesti schwannoomia. Erityisen tyypillisiä ovat vestibulaariset schwannoomat kuulo- ja tasapainohermoissa. Ne voivat johtaa kuulon heikkenemiseen, korvien soimiseen (tinnitukseen) ja tasapainohäiriöihin.

Lisäksi voi esiintyä muita schwannoomia sekä muita hermoston kasvaimia, esimerkiksi meningeoomia.

Millaisia oireita voi esiintyä?

Muodosta, määrästä ja sijainnista riippuen mahdollisia ovat muun muassa:

• tunnusteltavat kyhmyt hermojen varrella

• kipu ja hermosärky

• pistely tai tunnottomuus

• lihasheikkous

• kuulon heikkeneminen tai kuulon menetys

• tinnitus

• tasapainohäiriöt

• näkö- tai muut neurologiset häiriöt

Diagnoosi ja hoito

Diagnoosi tehdään sairauden muodosta riippuen kliinisten piirteiden, kuvantamistutkimusten kuten MRI ja tarvittaessa geneettisten tutkimusten perusteella.

Hoito määräytyy kasvainten tyypin, koon, sijainnin ja kasvun sekä olemassa olevien oireiden mukaan. Mahdollisia ovat säännölliset seurantakontrollit, kirurgiset toimenpiteet ja tietyissä sairausmuodoissa muut erikoistuneet hoidot.

Tärkeä huomautus

Neurofibromatooseja ja schwannomatooseja tulee hoitaa erikoislääkärin valvonnassa ja tarkistaa säännöllisesti. Jos epäillään perinnöllistä muotoa, perinnöllisyysneuvonta voi olla hyödyllistä.

Tämän sivun tiedot ovat vain yleistä tietoa eivätkä korvaa lääkärin neuvoja, diagnoosia tai hoitoa.

Ainesosat: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya