Otrivin® 0,1 % nässpray utan konserveringsmedel

Produktinformation och obligatoriska uppgifter

För avsvällning av nässlemhinnan vid förkylning

Otrivin® 0,1 % nässpray innehåller xylometazolin och verkar avsvällande på nässlemhinnan. Den möjliggör friare andning genom näsan inom några minuter, och effekten kan hålla i upp till 12 timmar. Formuleringen är fri från konserveringsmedel.

Användningsområden

Vid olika former av förkylning hos barn från 10 år, ungdomar och vuxna. Vid påverkan på bihålorna stöder nässprayen sekretavflödet. Vid öroninflammation kan den bidra till avsvällning av slemhinnan i nässvalget. Dessutom kan den användas för att underlätta en rhinoskopi.

Användningsrekommendation

Barn från 10 år, ungdomar och vuxna: Vid behov 1 till högst 3 gånger dagligen 1–2 sprayningar i varje näsborre.

Mellan två användningar bör ett intervall på minst 8 timmar ligga. Hos barn upp till 14 år bör användningen övervakas av föräldrar eller vuxna.

Snyt näsan noggrant före användningen. Andas in lätt genom näsan under sprayningen.

Användningstid

Använd inte längre än 7 dagar, om inte annat förskrivits av läkare. Efter en veckas behandling måste en paus på flera dagar läggas in.

Om besvären inte förbättras eller förvärras efter 1 vecka ska läkare konsulteras.

Aktiva substanser / Sammansättning

1 ml lösning innehåller:

• 1 mg xylometazolinhydroklorid

1 spraypuff motsvarar 0,07 ml lösning.

Övriga beståndsdelar: natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumklorid, natriumedetatdihydrat och renat vatten.

Biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Otrivin® 0,1 % nässpray ha biverkningar. Uppgifter om möjliga biverkningar och deras frekvens finns i aktuell bipacksedel.

Viktig information

Använd inte på barn under 10 år.

Använd inte längre än 7 dagar utan läkarordination. Långvarig eller överdriven användning av avsvällande nässpray kan leda till en förnyad eller kronisk svullnad av nässlemhinnan.

Av hygieniska skäl bör varje doseringsspray endast användas av en person.

För kontraindikationer, interaktioner och ytterligare försiktighetsåtgärder, se aktuell bipacksedel.