Parkinsons sjukdom (Morbus Parkinson) – se även Huntingtons sjukdom "Stöd" homeopati enligt Dr. Banerji

Dr. Banerji-protokoll

Parkinsons sjukdom – se även Huntingtons sjukdom

Parkinsons sjukdomParkinsons sjukdom, även kallad morbus Parkinson, är en kroniskt fortskridande sjukdom i centrala nervsystemet. Den tillhör de så kallade neurodegenerativa sjukdomarna, vid vilka vissa nervceller i hjärnan gradvis förlorar sin funktion.

Parkinson påverkar särskilt styrningen av rörelser. Förutom motoriska besvär kan dock även många icke-motoriska symtom uppträda.

Hur uppstår Parkinsons sjukdom?

Vid Parkinsons sjukdom går allt fler nervceller i ett område i mellanhjärnan, den så kallade Substantia Nigra, under. Dessa nervceller producerar signalsubstansen dopamin, som spelar en viktig roll för koordination och styrning av rörelser.

Genom den tilltagande dopaminbristen försämras rörelsestyrningen. Varför nervcellerna hos de flesta drabbade går under är inte helt klarlagt. Troligen samverkar åldringsprocesser, genetiska faktorer och miljöpåverkan.

Vilka symtom kan uppträda?

Typiska motoriska besvär är:

• långsammare rörelser (bradykinesi)

• muskelstelhet (rigor)

• darrning, ofta i vila (vilodarrning)

• svårigheter att påbörja rörelser

• småstegad eller osäker gång

• balans- och hållningsstörningar

• minskat mimikspel

• allt svagare röst

• svårigheter med finmotoriska aktiviteter

Dessutom kan icke-motoriska besvär förekomma, till exempel:

• Sömnstörningar

• Luktstörningar

• Förstoppning

• Trötthet

• depressiva stämningslägen

• förändringar i koncentration och mental prestationsförmåga

• störningar i det autonoma nervsystemet

Parkinson och Huntingtons sjukdom

Både Parkinsons sjukdom samt Huntingtons sjukdom (Huntingtons chorea) är progressiva neurodegenerativa sjukdomar som bland annat kan påverka rörelsekontrollen.

Orsakerna och de typiska rörelsestörningarna skiljer sig dock tydligt åt. Vid Parkinson dominerar särskilt rörelsehämning, muskelstelhet och ofta tremor. Vid Huntington är däremot ofrivilliga, överdrivna rörelser (chorea) karakteristiska. Huntington är dessutom en klart genetiskt betingad ärftlig sjukdom.

Diagnos och behandling

Diagnosen ställs framför allt utifrån den neurologiska undersökningen och den typiska symtombilden. Vid behov genomförs ytterligare undersökningar för att utesluta andra orsaker.

Någon bot är för närvarande inte möjlig. Det finns dock olika läkemedel som särskilt påverkar dopaminbristen respektive dess effekter och därigenom kan lindra besvären avsevärt. Dessutom kan Fysioterapi, arbetsterapi och logopedi användas.

För vissa patienter kan även specialiserade behandlingsmetoder som djup hjärnstimulering komma i fråga.

Viktig information

Nytillkomna eller tilltagande rörelsestörningar, tremor, muskelstelhet eller förändringar av gångmönstret bör utredas neurologiskt.

Informationen på denna sida är endast avsedd för allmän information och ersätter inte läkarens rådgivning, diagnos eller behandling.

Innehållsämnen: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis