Parkinsonova choroba (morbus Parkinson) – viz také Huntingtonova choroba „podpora“ homeopatie podle Dr. Banerjiho

Protokoly Dr. Banerjiho

Parkinsonova choroba (morbus Parkinson) – viz také Huntingtonova choroba

Parkinsonova choroba, také nazývaná morbus Parkinson, je chronicky progredující onemocnění centrálního nervového systému. Patří mezi tzv. neurodegenerativní onemocnění, u nichž určité nervové buňky v mozku postupně ztrácejí svou funkci.

Parkinsonova choroba postihuje zejména řízení pohybu. Kromě motorických obtíží se však mohou vyskytnout i četné nemotorické příznaky.

Jak vzniká Parkinsonova choroba?

Při Parkinsonově chorobě postupně zanikají nervové buňky v oblasti středního mozku, tzv. substantia nigra. Tyto nervové buňky produkují neurotransmiter dopamin, který hraje důležitou roli při koordinaci a řízení pohybů.

V důsledku rostoucího nedostatku dopaminu je řízení pohybu narušeno. Proč nervové buňky u většiny postižených zanikají, není zcela objasněno. Pravděpodobně se na tom podílejí procesy stárnutí, genetické faktory a vlivy prostředí společně.

Jaké příznaky se mohou objevit?

Typické motorické obtíže jsou:

• zpomalené pohyby (bradykineze)

• svalová ztuhlost (rigor)

• třes, často v klidu (klidový třes)

• obtíže se zahájením pohybů

• drobný nebo nejistý krok

• poruchy rovnováhy a držení těla

• snížená mimika

• slábnoucí řeč

• obtíže při jemné motorice

Kromě toho se mohou objevit i nemotorické obtíže, například:

• Poruchy spánku

• Poruchy čichu

• Zácpa

• Únava

• Depresivní rozlady

• Změny koncentrace a duševní výkonnosti

• Poruchy autonomního nervového systému

Parkinson a Huntington

Jak Jak Parkinsonova choroba, tak Huntingtonova choroba (chorea Huntington) jsou progresivní neurodegenerativní onemocnění, která mohou mimo jiné ovlivnit řízení pohybu.

Příčiny a typické pohybové poruchy se však výrazně liší. U Parkinsonovy choroby stojí v popředí zejména zpomalení pohybu, svalová ztuhlost a často třes. U Huntingtonovy choroby jsou naproti tomu charakteristické mimovolní, nadměrné pohyby (chorea). Huntingtonova choroba je navíc jednoznačně geneticky podmíněné dědičné onemocnění.

Diagnóza a léčba

Diagnóza se stanovuje především na základě neurologického vyšetření a typického obrazu obtíží. V případě potřeby se provádějí další vyšetření k vyloučení jiných příčin.

Vyléčení zatím není možné. K dispozici jsou však různé léky, které především ovlivňují nedostatek dopaminu, resp. jeho účinky, a mohou tak výrazně zmírnit obtíže. Navíc lze Fyzioterapie, ergoterapie a logopedie být použity.

U určitých pacientů mohou být zváženy také specializované léčebné postupy, jako je hluboká mozková stimulace.

Důležité upozornění

Nově vzniklé nebo se zhoršující pohybové poruchy, třes, svalová ztuhlost nebo změny chůze by měly být neurologicky vyšetřeny.

Informace na této stránce slouží výhradně k obecnému informování a nenahrazují lékařskou konzultaci, diagnostiku ani léčbu.

Obsahové látky: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis