Neurofibromatóza typu 1 a typu 2 – Morbus von Recklinghausen a schwannomatóza "podpůrná léčba" homeopatií podle Dr. Banerjiho

Dr. Banerjiho protokoly

Neurofibromatóza typu 1 a typu 2 – morbus von Recklinghausen a schwannomatóza

Neurofibromatózyjsou geneticky podmíněná onemocnění, při nichž se mohou vyvíjet zejména změny a obvykle nezhoubné nádory na nervech a nervových pochvách. Tradičně byly rozlišovány především neurofibromatóza typu 1 (NF1) a neurofibromatóza typu 2 (NF2) rozlišováno.

Podle dnešní klasifikace je dřívější neurofibromatóza typu 2 označována jako NF2-related Schwannomatosis (schwannomatóza spojená s NF2).

Neurofibromatóza typu 1 (NF1) – von Recklinghausenova choroba

Neurofibromatóza typu 1 se také nazývá von Recklinghausenova choroba. Příčinou je změna Gen NF1. Onemocnění se dědí autozomálně dominantně, může však vzniknout i novou genetickou změnou.

Typickými znaky mohou být:

• skvrny barvy café-au-lait na kůži

• neurofibromy na kůži nebo pod ní

• plexiformní neurofibromy podél větších nervů

• pigmentace podobné pihám v podpaží nebo v tříslech

• určité změny očí

• změny kostí

• různé neurologické obtíže

Projevy se mohou u jednotlivých osob výrazně lišit.

Schwannomatóza spojená s NF2 – dříve neurofibromatóza typu 2

Dřívější označení neurofibromatóza typu 2 (NF2) se dnes označuje jako schwannomatóza spojená s NF2. Charakteristická je zvýšená tendence k rozvoji schwannomů, zejména na sluchových a rovnovážných nervech.

Možné obtíže zahrnují:

• Snížený sluch nebo ztráta sluchu

• Ušní šelesty (tinnitus)

• Poruchy rovnováhy

• Nervové bolesti a poruchy citlivosti

• Svalová slabost

• další neurologické obtíže

Kromě toho se mohou vyskytnout jiné nádory nervového systému, jako jsou meningeomy nebo ependymomy.

Morbus von Recklinghausen a hyperparatyreóza

Název Morbus von Recklinghausen může vést k záměně. Používá se především pro neurofibromatózu typu 1.

Historicky se však název von Recklinghausen objevuje také u osteitis fibrosa cystica, závažné změny kostí v důsledku výrazného hyperparatyreoidismu (nadměrné funkce příštítných tělísek). Přitom se jedná o zcela jiné onemocnění a nejde o neurofibromatózu.

Diagnóza a léčba

Diagnóza se stanovuje na základě charakteristických klinických znaků, zobrazovacích vyšetření a případně genetických vyšetření. Léčba se řídí podle přítomných změn a obtíží. Pravidelné kontroly u odborného lékaře jsou důležité pro včasné rozpoznání možných komplikací.

Důležité upozornění

Neurofibromatózy jsou geneticky podmíněná onemocnění a měly by být sledovány odborným lékařem. Při podezření na dědičnou formu může být vhodné genetické poradenství.

Informace na této stránce slouží výhradně k obecnému informování a nenahrazují lékařskou radu, diagnózu ani léčbu.

Obsažené látky: Tuberculinum Bacillum, Thuya