nicorette® transdermales Pflaster 15mg/16h

Produktinformationen & gesetzliche Angaben

Nicotinpflaster zur Unterstützung der Raucherentwöhnung von Nicorette® – empfohlen für Raucher, die täglich bis zu 20 Zigaretten konsumieren.

Gesetzliche Informationen

Nicorette® transdermales Pflaster 15 mg/16 h

Wirkstoff: Nicotin.

Einsatzbereich

Nicorette® transdermales Pflaster 15 mg/16 h gehört zu einer Kategorie von Arzneimitteln, die bei der Raucherentwöhnung helfen. Der Wirkstoff Nicotin wird über 16 Stunden gleichmäßig durch die Haut freigesetzt und kann dazu beitragen, Entzugserscheinungen während des Aufhörens zu verringern.

Typische Entzugserscheinungen sind unter anderem Nervosität, innere Unruhe, Angst, erhöhter Appetit sowie Probleme mit Konzentration und Schlaf. Die kontrollierte Abgabe von Nicotin kann das Verlangen nach Zigaretten mindern.

Nicorette® kann ebenfalls während temporärer Rauchpausen verwendet werden, beispielsweise in Nichtraucherzonen oder Situationen, in denen man auf das Rauchen verzichten möchte.

Zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen können die Erfolgsaussichten der Raucherentwöhnung steigern.

Funktionsweise

Das Nicorette® Pflaster gibt während der Tragezeit kontinuierlich Nicotin an den Körper ab. Dadurch wird ein stabiler Nicotinspiegel erreicht, ohne dass Tabakrauch inhaliert wird. Diese Anwendung kann helfen, Entzugserscheinungen zu lindern und den Ausstieg aus dem Rauchen zu erleichtern.

Der höchste Nicotinspiegel wird ungefähr acht Stunden nach dem Anbringen erreicht. Das Pflaster wird morgens aufgeklebt und abends vor dem Schlafengehen entfernt, sodass die Nicotinabgabe dem natürlichen Wach-Schlaf-Rhythmus folgt.

Anwendung und Dosierung

Die Dosierung hängt vom bisherigen Zigarettenkonsum ab.

Raucher, die mehr als 20 Zigaretten täglich rauchen

• Phase 1: Nicorette® 25 mg/16 h für 8 Wochen

• Phase 2: Nicorette® 15 mg/16 h für 2 Wochen

• Phase 3: Nicorette® 10 mg/16 h für 2 Wochen

Raucher, die bis zu 20 Zigaretten täglich rauchen

• Phase 1: Nicorette® 15 mg/16 h für 8 Wochen

• Phase 2: Nicorette® 10 mg/16 h für 4 Wochen

Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt in der Regel drei Monate. Eine längere Anwendung sollte mit einem Arzt oder Apotheker besprochen werden.

Anwendungshinweise

Jeden Morgen nach dem Aufstehen sollte ein Pflaster auf eine saubere, trockene, unbehaarte und unversehrte Stelle der Haut am Oberkörper, Oberarm oder Hüfte aufgeklebt werden. Das Pflaster sollte für 10 bis 15 Sekunden fest angedrückt werden.

Die Anwendungsstelle sollte täglich gewechselt werden. Dieselbe Hautstelle sollte erst nach mehreren Tagen wieder verwendet werden.

Das Pflaster wird abends vor dem Schlafengehen abgenommen. Am nächsten Morgen wird ein neues Pflaster auf eine andere Hautstelle geklebt.

Wichtige Hinweise

• Während der Therapie sollte das Rauchen vollständig eingestellt werden.

• Das Pflaster kann alleine oder in Kombination mit bestimmten Nicorette® Kaugummis, Lutschtabletten, Inhalatoren oder Sprays eingesetzt werden.

• Für Kinder unter 12 Jahren ist das Pflaster nicht geeignet.

• Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren sollten das Pflaster nur nach ärztlicher Anweisung verwenden.

Nebenwirkungen

Wie alle Medikamente kann auch Nicorette® Nebenwirkungen hervorrufen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig treten Hautreaktionen an der Anwendungsstelle auf, wie Rötung, Juckreiz, Brennen oder Hautirritationen. Auch Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schlafstörungen, Herzklopfen oder Magen-Darm-Beschwerden sind möglich.

Einige Beschwerden können auch durch den Nikotinentzug selbst verursacht werden und nicht zwingend auf die Anwendung des Pflasters zurückzuführen sein.

Bei Anzeichen einer Überdosierung wie Übelkeit, Erbrechen, starkes Schwitzen, Schwindel, Herzrhythmusstörungen oder Kreislaufproblemen sollte die Anwendung sofort beendet und umgehend ein Arzt konsultiert werden.

Bitte beachten Sie die vollständigen Informationen in der Packungsbeilage.

Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Wirkstoff

• Nicotin 15 mg pro 16 Stunden

Hilfsstoffe

• Mittelkettige Triglyceride

• Basisches Butylmethacrylat-Copolymer

• Polyethylenterephthalat-Film (PET)

• Acrylat-Matrix

• Acrylatische Klebelösung

• Kaliumhydroxid

• Croscarmellose-Natrium

• Aluminiumacetylacetonat

• Polyethylenterephthalat-Film (PET), einseitig aluminisiert und beidseitig silikonisiert

• Drucktinte

• Epoxy-Amin-2-Komponenten-Tinte für pharmazeutische Anwendungen