{"product_id":"neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","title":"Morbo di Parkinson (Malattia di Parkinson) – vedi anche Malattia di Huntington \"Supporto\" Omeopatia secondo il Dr. Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocolli Dr. Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMalattia di Parkinson – vedi anche Malattia di Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003emalattia di Parkinson\u003c\/strong\u003e è una malattia neurodegenerativa cronica e progressiva che colpisce il \u003cstrong\u003esistema nervoso centrale\u003c\/strong\u003e. Appartiene alle cosiddette malattie neurodegenerative, nelle quali alcune cellule nervose del cervello perdono progressivamente la loro funzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Parkinson influisce in particolare sul controllo dei movimenti. Oltre ai disturbi motori, possono però manifestarsi anche numerosi sintomi non motori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCome si sviluppa il morbo di Parkinson?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel Parkinson, le cellule nervose in una zona del mesencefalo, la cosiddetta \u003cstrong\u003eSubstantia Nigra\u003c\/strong\u003e, degenerano progressivamente. Queste cellule nervose producono il neurotrasmettitore \u003cstrong\u003edopamina\u003c\/strong\u003e, che svolge un ruolo importante nella coordinazione e nel controllo dei movimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crescente carenza di dopamina compromette il controllo dei movimenti. Il motivo per cui le cellule nervose degenerano nella maggior parte delle persone colpite non è completamente chiaro. Si presume che i \u003cstrong\u003eprocessi di invecchiamento, i fattori genetici e le influenze ambientali\u003c\/strong\u003e agiscano insieme.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuali sintomi possono manifestarsi?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI disturbi motori tipici sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003emovimenti rallentati (bradicinesia)\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003erigidità muscolare (rigidità)\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003etremore, spesso a riposo (tremore a riposo)\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edifficoltà nell'iniziare i movimenti\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003epasso a piccoli passi o incerto\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edisturbi dell'equilibrio e della postura\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003emimica ridotta\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003evoce che diventa più flebile\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edifficoltà nelle attività motorie fini\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, possono manifestarsi disturbi non motori, ad esempio:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edisturbi del sonno\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edisturbi dell'olfatto\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003estitichezza\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003estanchezza\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003eumore depresso\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003ealterazioni della concentrazione e delle prestazioni mentali\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\n\u003cp\u003edisturbi del sistema nervoso autonomo\u003c\/p\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParkinson e Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSia la \u003cstrong\u003emalattia di Parkinson che la malattia di Huntington (corea di Huntington)\u003c\/strong\u003e sono malattie neurodegenerative progressive che possono influenzare, tra l'altro, il controllo dei movimenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe cause e i disturbi del movimento tipici, tuttavia, differiscono notevolmente. Nel Parkinson, in particolare, sono in primo piano il \u003cstrong\u003erallentamento del movimento, la rigidità muscolare e spesso il tremore\u003c\/strong\u003e. Nell'Huntington, invece, sono caratteristici i \u003cstrong\u003emovimenti involontari ed eccessivi (corea)\u003c\/strong\u003e. L'Huntington è inoltre una malattia ereditaria chiaramente genetica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnosi e trattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diagnosi si basa principalmente sull'esame neurologico e sul quadro clinico tipico. Se necessario, vengono eseguite ulteriori indagini per escludere altre cause.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttualmente non è possibile una cura. Tuttavia, sono disponibili vari farmaci che possono influenzare in particolare la carenza di dopamina o i suoi effetti e quindi alleviare significativamente i sintomi. Inoltre, possono essere utilizzate la \u003cstrong\u003efisioterapia, la terapia occupazionale e la logopedia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni pazienti, possono essere considerati anche trattamenti specializzati come la \u003cstrong\u003estimolazione cerebrale profonda\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenza importante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNuovi o crescenti disturbi del movimento, tremori, rigidità muscolare o alterazioni della deambulazione devono essere valutati da un neurologo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe informazioni su questa pagina sono solo a scopo informativo generale e non sostituiscono il parere, la diagnosi o il trattamento medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredienti: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30 ml","offer_id":60535152673102,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50 ml","offer_id":60535152705870,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100 ml","offer_id":60535152738638,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/it\/products\/neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}