{"product_id":"guillain-barre-syndrom-akute-entzundliche-erkrankung-der-peripheren-nerven-unterstutzung-kopie","title":"Maladie de Huntington – maladie héréditaire du système nerveux « Soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocoles du Dr Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaladie de Huntington – maladie héréditaire du système nerveux\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003emaladie de Huntington\u003c\/strong\u003e, également appelée \u003cstrong\u003echorée de Huntington\u003c\/strong\u003e, est une maladie rare, évolutive et \u003cstrong\u003ed\u0026#39;origine héréditaire touchant le système nerveux central\u003c\/strong\u003e. Certaines cellules nerveuses du cerveau sont progressivement endommagées. La maladie peut provoquer des troubles du mouvement ainsi que des modifications des capacités intellectuelles et du comportement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la maladie de Huntington apparaît-elle ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa cause est une modification du gène dit \u003cstrong\u003eHTT\u003c\/strong\u003e. La maladie est \u003cstrong\u003etransmise selon un mode autosomique dominant\u003c\/strong\u003e. Cela signifie que les enfants d\u0026#39;un parent atteint ont en principe une probabilité de \u003cstrong\u003e50 pour cent\u003c\/strong\u003e d\u0026#39;hériter de la modification génétique à l\u0026#39;origine de la maladie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa modification génétique entraîne la formation d\u0026#39;une protéine huntingtine altérée. Celle-ci affecte au fil du temps certaines cellules nerveuses, en particulier dans les régions du cerveau importantes pour le mouvement, la pensée et le comportement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuels symptômes peuvent apparaître ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes troubles se développent généralement de manière insidieuse et peuvent être très variables d\u0026#39;un individu à l\u0026#39;autre. Sont typiques :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emouvements involontaires et excessifs (chorée)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etroubles de la coordination et de l\u0026#39;équilibre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edifficultés à marcher\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etroubles de la parole et de la déglutition\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etroubles de la concentration et de la mémoire\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003elimitations croissantes des capacités intellectuelles\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emodifications de l\u0026#39;humeur, de la motivation et du comportement\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉvolution et traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maladie de Huntington progresse au fil des années. Une guérison n\u0026#39;est actuellement pas possible. Divers médicaments et mesures de soutien peuvent toutefois être utilisés pour soulager certains symptômes et préserver l\u0026#39;autonomie le plus longtemps possible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa physiothérapie, l\u0026#39;ergothérapie, l\u0026#39;orthophonie ainsi qu\u0026#39;un suivi neurologique et, le cas échéant, psychiatrique peuvent constituer des éléments importants du traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvis important\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn cas d\u0026#39;antécédents familiaux de maladie de Huntington, une \u003cstrong\u003econsultation de génétique humaine\u003c\/strong\u003e peut être utile. Un test génétique doit, en raison de ses implications personnelles et familiales considérables, être accompagné par un médecin spécialiste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l\u0026#39;information générale et ne remplacent ni un avis médical, ni un diagnostic, ni un traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédients : Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60529358471502,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60529358504270,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60529358537038,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/fr\/products\/syndrome-de-guillain-barre-maladie-inflammatoire-aigue-des-nerfs-peripheriques-soutien-copie","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}