{"product_id":"neurofibromatose-und-schwannome-erkrankungen-der-nerven-und-nervenscheiden-unterstutzung-kopie","title":"Neurofibromatose de type 1 et de type 2 – maladie de von Recklinghausen et schwannomatose « soutien » homéopathie selon le Dr Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocoles du Dr Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeurofibromatose de type 1 et de type 2 – Maladie de von Recklinghausen et schwannomatose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes \u003cstrong\u003eneurofibromatoses\u003c\/strong\u003e sont des maladies d\u0026#39;origine génétique dans lesquelles des modifications et le plus souvent des tumeurs bénignes peuvent se développer en particulier au niveau des \u003cstrong\u003enerfs et des gaines nerveuses\u003c\/strong\u003e. Traditionnellement, on distinguait surtout la \u003cstrong\u003eneurofibromatose de type 1 (NF1)\u003c\/strong\u003e et la \u003cstrong\u003eneurofibromatose de type 2 (NF2)\u003c\/strong\u003e distinguée.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelon la classification actuelle, l\u0026#39;ancienne neurofibromatose de type 2 est désignée sous le nom de \u003cstrong\u003eschwannomatose liée à NF2 (schwannomatose associée à NF2)\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeurofibromatose de type 1 (NF1) – maladie de von Recklinghausen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eneurofibromatose de type 1\u003c\/strong\u003e est également appelée \u003cstrong\u003emaladie de von Recklinghausen\u003c\/strong\u003e . Elle est causée par une modification du \u003cstrong\u003egène NF1\u003c\/strong\u003e. La maladie se transmet selon un mode autosomique dominant, mais peut également survenir en raison d\u0026#39;une modification génétique nouvellement apparue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes caractéristiques typiques peuvent être :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etaches café au lait de la peau\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eneurofibromes sur ou sous la peau\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eneurofibromes plexiformes le long de gros nerfs\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003epigmentations ressemblant à des taches de rousseur dans les aisselles ou les plis de l\u0026#39;aine\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ecertaines modifications des yeux\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emodifications osseuses\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edivers troubles neurologiques\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL\u0026#39;expression peut varier considérablement d\u0026#39;une personne à l\u0026#39;autre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchwannomatose liée à NF2 – anciennement neurofibromatose de type 2\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL\u0026#39;ancienne \u003cstrong\u003eneurofibromatose de type 2 (NF2)\u003c\/strong\u003e est aujourd\u0026#39;hui appelée \u003cstrong\u003eschwannomatose liée à NF2\u003c\/strong\u003e. Elle se caractérise par une tendance accrue au développement de \u003cstrong\u003eschwannomes\u003c\/strong\u003e, notamment au niveau des nerfs auditifs et de l\u0026#39;équilibre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes troubles possibles sont :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDiminution de l\u0026#39;audition ou perte auditive\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAcouphènes (tinnitus)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l\u0026#39;équilibre\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDouleurs nerveuses et troubles de la sensibilité\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eFaiblesse musculaire\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eautres troubles neurologiques\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDe plus, d\u0026#39;autres tumeurs du système nerveux telles que les \u003cstrong\u003eméningiomes ou épendymomes\u003c\/strong\u003e peuvent survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaladie de von Recklinghausen et hyperparathyroïdie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe nom \u003cstrong\u003eMorbus von Recklinghausen\u003c\/strong\u003e peut prêter à confusion. Il est principalement utilisé pour la \u003cstrong\u003eneurofibromatose de type 1\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHistoriquement, le nom de Recklinghausen se retrouve cependant aussi dans l\u0026#39;\u003cstrong\u003eostéite fibrokystique\u003c\/strong\u003e, une grave modification osseuse consécutive à un \u003cstrong\u003ehyperparathyroïdisme marqué (hyperfonctionnement des glandes parathyroïdes)\u003c\/strong\u003e. Il s\u0026#39;agit alors d\u0026#39;une maladie totalement différente et \u003cstrong\u003ene pas être une neurofibromatose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostic et traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe diagnostic repose sur des caractéristiques cliniques typiques, des examens d\u0026#39;imagerie et, le cas échéant, des analyses génétiques. Le traitement dépend des modifications et des symptômes présents. Des contrôles réguliers par un médecin spécialiste sont importants afin de détecter précocement d\u0026#39;éventuelles complications.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRemarque importante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes neurofibromatoses sont des maladies d\u0026#39;origine génétique et doivent être prises en charge par un médecin spécialiste. En cas de suspicion d\u0026#39;une forme héréditaire, une consultation en génétique humaine peut être utile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes informations figurant sur cette page servent exclusivement à l\u0026#39;information générale et ne remplacent ni un avis médical, ni un diagnostic, ni un traitement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédients : Tuberculinum Bacillum, Thuya\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60535142809934,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60535142842702,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60535142875470,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/fr\/products\/neurofibromatose-et-schwannomes-maladies-des-nerfs-et-des-gaines-nerveuses-soutien-copie","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}