{"product_id":"neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","title":"Maladie de Parkinson (Morbus Parkinson) – voir aussi maladie de Huntington « Soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocoles du Dr Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaladie de Parkinson (Morbus Parkinson) – voir aussi maladie de Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003emaladie de Parkinson\u003c\/strong\u003e, également appelée \u003cstrong\u003eMorbus Parkinson\u003c\/strong\u003e, est une affection chronique et évolutive du \u003cstrong\u003esystème nerveux central\u003c\/strong\u003e. Elle fait partie des maladies dites neurodégénératives, dans lesquelles certaines cellules nerveuses du cerveau perdent progressivement leur fonction.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa maladie de Parkinson affecte en particulier le contrôle des mouvements. Outre les troubles moteurs, de nombreux symptômes non moteurs peuvent toutefois également survenir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComment la maladie de Parkinson apparaît-elle ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans la maladie de Parkinson, les cellules nerveuses d\u0026#39;une région du mésencéphale, appelée \u003cstrong\u003esubstance noire\u003c\/strong\u003e, dégénèrent progressivement. Ces cellules nerveuses produisent le messager \u003cstrong\u003edopamine\u003c\/strong\u003e, qui joue un rôle important dans la coordination et le contrôle des mouvements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn raison du manque croissant de dopamine, le contrôle des mouvements est perturbé. La raison pour laquelle les cellules nerveuses dégénèrent chez la plupart des personnes concernées n\u0026#39;est pas entièrement élucidée. Il est probable que \u003cstrong\u003eles processus de vieillissement, les facteurs génétiques et les influences environnementales\u003c\/strong\u003e interagissent.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuels symptômes peuvent apparaître ?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes symptômes moteurs typiques sont :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emouvements ralentis (bradykinésie)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eraideur musculaire (rigidité)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etremblements, souvent au repos (tremblement de repos)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edifficultés à initier les mouvements\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edémarche à petits pas ou instable\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etroubles de l\u0026#39;équilibre et de la posture\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ediminution de la mimique\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003evoix devenant plus faible\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edifficultés dans les activités de motricité fine\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEn outre, des troubles non moteurs peuvent survenir, par exemple :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du sommeil\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTroubles de l\u0026#39;odorat\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eConstipation\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eFatigue\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTroubles dépressifs\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eModifications de la concentration et des capacités intellectuelles\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eTroubles du système nerveux autonome\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParkinson et Huntington\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTant la \u003cstrong\u003eLa maladie de Parkinson ainsi que la maladie de Huntington (chorée de Huntington)\u003c\/strong\u003e sont des maladies neurodégénératives évolutives qui peuvent notamment affecter le contrôle des mouvements.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes causes et les troubles moteurs typiques diffèrent toutefois nettement. Dans la maladie de Parkinson, ce sont en particulier \u003cstrong\u003ele ralentissement des mouvements, la rigidité musculaire et souvent des tremblements\u003c\/strong\u003e qui prédominent. Dans la maladie de Huntington, en revanche, ce sont \u003cstrong\u003edes mouvements involontaires et excessifs (chorée)\u003c\/strong\u003e qui sont caractéristiques. La maladie de Huntington est en outre une maladie héréditaire clairement d\u0026#39;origine génétique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiagnostic et traitement\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe diagnostic repose avant tout sur l\u0026#39;examen neurologique et le tableau clinique typique. Si nécessaire, des examens complémentaires sont réalisés afin d\u0026#39;exclure d\u0026#39;autres causes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUne guérison n\u0026#39;est actuellement pas possible. Différents médicaments sont toutefois disponibles, qui influencent notamment la carence en dopamine ou ses effets et peuvent ainsi soulager nettement les symptômes. En complément, \u003cstrong\u003ePhysiothérapie, ergothérapie et orthophonie\u003c\/strong\u003e peuvent être utilisées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChez certains patients, des procédures thérapeutiques spécialisées telles que la \u003cstrong\u003estimulation cérébrale profonde\u003c\/strong\u003e peuvent également être envisagées.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRemarque importante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL\u0026#39;apparition ou l\u0026#39;aggravation de troubles du mouvement, de tremblements, d\u0026#39;une rigidité musculaire ou de modifications de la démarche doit faire l\u0026#39;objet d\u0026#39;un bilan neurologique.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l\u0026#39;information générale et ne remplacent ni une consultation, ni un diagnostic, ni un traitement médical.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngrédients : Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60535152673102,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60535152705870,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60535152738638,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/fr\/products\/neurofibromatose-de-type-1-et-de-type-2-maladie-de-von-recklinghausen-et-schwannomatose-soutien-copie","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}