{"product_id":"guillain-barre-syndrom-akute-entzundliche-erkrankung-der-peripheren-nerven-unterstutzung-kopie","title":"Enfermedad de Huntington – enfermedad hereditaria del sistema nervioso \"Apoyo\" homeopatía según el Dr. Banerji","description":"\u003ch2\u003eProtocolos del Dr. Banerji\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnfermedad de Huntington – enfermedad hereditaria del sistema nervioso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eenfermedad de Huntington\u003c\/strong\u003e, también llamada \u003cstrong\u003ecorea de Huntington\u003c\/strong\u003e, es una enfermedad rara, progresiva y de \u003cstrong\u003eorigen hereditario del sistema nervioso central\u003c\/strong\u003e. En ella, determinadas células nerviosas del cerebro se van dañando progresivamente. La enfermedad puede provocar trastornos del movimiento, así como alteraciones de las capacidades mentales y del comportamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e¿Cómo se origina la enfermedad de Huntington?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa causa es una alteración en el llamado \u003cstrong\u003egen HTT\u003c\/strong\u003e. La enfermedad se \u003cstrong\u003ehereda de forma autosómica dominante\u003c\/strong\u003e. Esto significa que los hijos de un progenitor afectado tienen, en principio, una probabilidad del \u003cstrong\u003e50 por ciento\u003c\/strong\u003e de heredar la alteración genética que causa la enfermedad.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa alteración genética provoca la formación de una proteína huntingtina modificada. Esta afecta con el tiempo a determinadas células nerviosas, en particular en regiones del cerebro importantes para el movimiento, el pensamiento y el comportamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e¿Qué síntomas pueden aparecer?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos síntomas suelen desarrollarse de forma gradual y pueden variar mucho de una persona a otra. Son típicos:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003emovimientos involuntarios excesivos (corea)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etrastornos de coordinación y equilibrio\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edificultades al caminar\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etrastornos del habla y de la deglución\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003etrastornos de concentración y memoria\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003elimitaciones crecientes de la capacidad intelectual\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ealteraciones del estado de ánimo, de la motivación y del comportamiento\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEvolución y tratamiento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa enfermedad de Huntington progresa a lo largo de los años. Actualmente no es posible una curación. Sin embargo, se pueden emplear diversos medicamentos y medidas de apoyo para aliviar síntomas concretos y preservar la autonomía el mayor tiempo posible.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa fisioterapia, la terapia ocupacional, la logopedia, así como un seguimiento neurológico y, en su caso, psiquiátrico, pueden ser componentes importantes del tratamiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAviso importante\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEn caso de aparición familiar de la enfermedad de Huntington, puede ser conveniente un \u003cstrong\u003easesoramiento genético humano\u003c\/strong\u003e . Una prueba genética debería realizarse con el acompañamiento de un especialista, debido a su amplio significado personal y familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa información de esta página tiene únicamente fines informativos generales y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngredientes: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60529358471502,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60529358504270,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60529358537038,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/shop-heiligengeistapotheke.at\/es\/products\/sindrome-de-guillain-barre-enfermedad-inflamatoria-aguda-de-los-nervios-perifericos-apoyo-copia","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}